(2S)-3-cyclohexyl-2-(phenylformamido)propanoic acid | 206436-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-3-cyclohexyl-2-(phenylformamido)propanoic acid
• 英文别名: (S)-2-benzamino-3-cyclohexyl-propionic acid；(S)-2-Benzamino-3-cyclohexyl-propionsaeure；(2S)-2-benzamido-3-cyclohexylpropanoic acid
• CAS: 206436-98-8
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: UDKXGPFCAYZUJT-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-124 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  517.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-3-cyclohexyl-2-(phenylformamido)propanoic acid 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-4-Benzyl-5-cyclohexylmethyl-morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Berardi; Cellucci; Ferorelli, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 2, p. 181 - 187

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-环己基丙氨酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S)-3-cyclohexyl-2-(phenylformamido)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Rh（iii）催化的非对映选择性转移氢化：有效进入HIV蛋白酶抑制剂的关键中间体。

  摘要：

  开发了一种由束缚的铑配合物催化的α-氨基烷基α'-氯甲基酮的高效非对映选择性转移加氢反应，并成功地用于HIV蛋白酶抑制剂关键中间体的合成中。使用当前的Rh（iii）催化剂系统，可以以优异的收率和非对映选择性（最高99％收率，最高99：1 dr）生产一系列手性3-氨基-1-氯-2-羟基-4-苯基丁烷。通过使用Rh（iii）催化剂的两种对映异构体，可以有效地获得所需产物的两种非对映异构体。

  DOI：

  10.1039/c9cc09793g

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ARENAVIRUS INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION À ARÉNAVIRUS
  申请人：ARISAN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016160677A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention relates to the use of piperazinones for inhibiting arenavirus infection in humans, other mammals, or in cell culture, to methods of treating arenavirus infection such as Lassa, Bolivian, Argentine, Venezuelan, Brazilian, Chapare and Lujo hemorrhagic fevers, to methods of inhibiting the replication of arenaviruses, to methods of reducing the amount of arenaviruses, and to compositions that can be employed for such methods.

  本发明涉及使用哌嗪酮类化合物抑制人类、其他哺乳动物或细胞培养中的病毒感染，用于治疗拉沙病、玻利维亚病、阿根廷病、委内瑞拉病、巴西病、查帕雷病和卢霍出血热等病毒感染的方法，用于抑制病毒复制的方法，用于减少病毒数量的方法，以及可用于这些方法的组合物。
• Über die Konfiguration des l-Phenylalanins, l-Tyrosins und l-Dioxy-phenylalanins
  作者：P. Karrer、W. Kehl

  DOI：10.1002/hlca.19300130109

  日期：1930.2.1
• BERARDI, F.;CELLUCCI, C.;FERORELLI, S.;FRANCHINI, C.;PERRONE, R., FRAMACO. ED. SCI., 43,(1988) N 2, C. 181-189
  作者：BERARDI, F.、CELLUCCI, C.、FERORELLI, S.、FRANCHINI, C.、PERRONE, R.

  DOI：——

  日期：——