2-chloro-5-(trifluoromethyl)benzothioamide | 945226-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-(trifluoromethyl)benzothioamide
• 英文别名: 2-chloro-5-(trifluoromethyl)benzenecarbothioamide
• CAS: 945226-81-3
• 化学式: C₈H₅ClF₃NS
• 分子量: 239.649
• InChiKey: UOUDGPDKZVVPLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-(trifluoromethyl)benzothioamide 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些含有酰腙部分的新型苯基噻唑衍生物的设计、合成和抗真菌活性

  摘要：

  农作物真菌病害对全球农作物生产和质量构成严重威胁。开发新型高效杀菌剂是防治作物病害的重要措施。我们前期对天然产物噻孢菌素A的结构优化和生物活性研究发现，苯基噻唑是一种优异的抗真菌骨架。为了寻找新的杀菌剂，利用活性子结构原理设计合成了45种含有酰腙结构的苯基噻唑衍生物。拼接。除了化合物 E1、E14 和 E33 之外，45 种化合物中有 42 种是新化合物。它们的结构通过 1H NMR、13C NMR 和 HRMS 进行了结构表征。目标化合物在 25 μg/mL 浓度下对稻瘟病菌、山茶炭疽菌、玉米双极菌和核盘菌的抗真菌活性进行了评估。生物测定结果表明，大多数化合物在 25 μg/mL 浓度下对米霉和茶霉表现出优异的抗真菌活性。其中，化合物E4、E10、E14、E17、E23、E26和E27对米霉的抑制率超过80%，EC50值为1.66、2.01、2.26、1.45、1.50、1.29和2.65。

  DOI：

  10.3390/molecules28207084
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基苯腈 在 magnesium(II) chloride hexahydrate 、 sodium hydrogen sulfide monohydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-chloro-5-(trifluoromethyl)benzothioamide
  参考文献：
  名称：

  一些含有酰腙部分的新型苯基噻唑衍生物的设计、合成和抗真菌活性

  摘要：

  农作物真菌病害对全球农作物生产和质量构成严重威胁。开发新型高效杀菌剂是防治作物病害的重要措施。我们前期对天然产物噻孢菌素A的结构优化和生物活性研究发现，苯基噻唑是一种优异的抗真菌骨架。为了寻找新的杀菌剂，利用活性子结构原理设计合成了45种含有酰腙结构的苯基噻唑衍生物。拼接。除了化合物 E1、E14 和 E33 之外，45 种化合物中有 42 种是新化合物。它们的结构通过 1H NMR、13C NMR 和 HRMS 进行了结构表征。目标化合物在 25 μg/mL 浓度下对稻瘟病菌、山茶炭疽菌、玉米双极菌和核盘菌的抗真菌活性进行了评估。生物测定结果表明，大多数化合物在 25 μg/mL 浓度下对米霉和茶霉表现出优异的抗真菌活性。其中，化合物E4、E10、E14、E17、E23、E26和E27对米霉的抑制率超过80%，EC50值为1.66、2.01、2.26、1.45、1.50、1.29和2.65。

  DOI：

  10.3390/molecules28207084

文献信息

• Thiazole and thiadiazole compounds for inflammation and immune-related uses
  申请人：Vo Huu Nha

  公开号：US20070254925A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The invention relates to compounds of structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof, wherein R′ 1 , X, X′, L and Y are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.

  该发明涉及结构式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐，溶剂化物，包合物或前药，其中R′1，X，X′，L和Y在此定义。这些化合物可用作免疫抑制剂，用于治疗和预防炎症疾病，过敏性疾病和免疫性疾病。
• THIAZOLE AND THIADIAZOLE COMPOUNDS FOR INFLAMMATION AND IMMUNE-RELATED USES
  申请人：Synta Pharmaceuticals Corp.

  公开号：US20130317032A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The invention relates to compounds of structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof, wherein R′ 1 , X, X′, L and Y are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.

  本发明涉及结构式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐，溶剂化合物，笼合物或前药，其中R′1，X，X′，L和Y在此定义。这些化合物可用作免疫抑制剂，并用于治疗和预防炎症疾病，过敏性疾病和免疫性疾病。
• WO2007/87427
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• OXADIAZOLE, THIADIAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES AND COMBINATORIAL LIBRARIES THEREOF
  申请人：TREGA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：EP1126833A2

  公开（公告）日：2001-08-29
• EP1126833A4
  申请人：——

  公开号：EP1126833A4

  公开（公告）日：2004-09-08