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pentaamino(2,2,2-trifluoroacetoxy)chromium(VIII) | 38551-83-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
pentaamino(2,2,2-trifluoroacetoxy)chromium(VIII)
英文别名
——
pentaamino(2,2,2-trifluoroacetoxy)chromium(VIII)化学式
CAS
38551-83-6
化学式
C2H15CrF3N5O2
mdl
——
分子量
250.165
InChiKey
HKPFSAPAJVIDIH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Steric effects on the substitution of pentaamine-chromium(III) and -rhodium(III) complexes. Anation reaction rate constants as an indicative of the dissociative shift of the mechanism on crowding the [M(RNH2)5H2O]3+ (M = Rh, R = H, Me, Et, Pr; M = Cr, R = H, Me, Pr) complexes
    摘要:
    The kinetics of the anation reactions of [M(RNH(2))(5)H2O](3+) (M=Rh, R=H, Me, Et, Pr; M=Cr, R=H, Me, Pr) with several ligands (H3PO4/H2PO4-, H3PO3/H2PO3-, CF3COO-, Br-, Cl-, SCN-) have been studied at different temperatures and acidities at I=1.0 M (LiClO4). Results obtained for the anation rate constants and thermal activation parameters are compared with the previously published data for R=H, in order to establish the effects of the amine substituents in the reaction mechanism proposed for the substitution reactions of these complexes. The results obtained are interpreted on the basis of a mechanism where the bond formation process is more important in the substitution on M=Cr complexes than in that of the M=Rh complexes, as already pointed out for the published Delta V-not equal values for the water exchange on these systems. A simple Langford-Gray classification becomes inadequate to describe these situations where the increase of the steric demand of the amine substituents shifts the I-a-I-d classification to the I-d side, although no dramatic changes in the reaction mechanism are found. It is concluded that a More O'Ferrall 'continuous' type of approach to the mechanism classification of the substitution reactions is much more useful in this case.
    DOI:
    10.1016/0020-1693(94)04192-x
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