1-Benzyloxy-3-(1,1-dimethyl-heptyl)-5-(1,1-dimethyl-2-propa-1,2-dienyloxy-but-3-enyloxy)-benzene | 263137-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzyloxy-3-(1,1-dimethyl-heptyl)-5-(1,1-dimethyl-2-propa-1,2-dienyloxy-but-3-enyloxy)-benzene
• CAS: 263137-75-3
• 化学式: C₃₁H₄₂O₃
• 分子量: 462.673
• InChiKey: ACCGTBRLLJOPIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyloxy-3-(1,1-dimethyl-heptyl)-5-(1,1-dimethyl-2-propa-1,2-dienyloxy-but-3-enyloxy)-benzene 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (Z)-6-[3-Benzyloxy-5-(1,1-dimethyl-heptyl)-phenoxy]-6-methyl-2-methylene-hept-4-enal 、 (E)-6-[3-Benzyloxy-5-(1,1-dimethyl-heptyl)-phenoxy]-6-methyl-2-methylene-hept-4-enal
  参考文献：
  名称：

  通往无环取代的α，β-不饱和醛的简便方法：丙二烯克莱森重排

  摘要：

  [反应：见正文]烯丙基醚的正向重排提供了高产率的α，β-不饱和醛。

  DOI：

  10.1021/ol990305m
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-Benzyloxy-5-(1,1-dimethyl-heptyl)-phenoxy]-2-methyl-propionaldehyde 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-Benzyloxy-3-(1,1-dimethyl-heptyl)-5-(1,1-dimethyl-2-propa-1,2-dienyloxy-but-3-enyloxy)-benzene
  参考文献：
  名称：

  通往无环取代的α，β-不饱和醛的简便方法：丙二烯克莱森重排

  摘要：

  [反应：见正文]烯丙基醚的正向重排提供了高产率的α，β-不饱和醛。

  DOI：

  10.1021/ol990305m