6-chloro-4-[(2-methyl-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-8-yl)amino]pyridine-3-carbonitrile | 1201935-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-4-[(2-methyl-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-8-yl)amino]pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-Chloro-4-[(2-methyl-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-8-yl)amino]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1201935-31-0
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₄O
• 分子量: 312.758
• InChiKey: ACKDKZVXVQESSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-[(2-methyl-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-8-yl)amino]pyridine-3-carbonitrile 、 1-甲基-1H-吡唑-4-胺 在 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以10%的产率得到4-((2-methyl-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-8-yl)amino)-6-((1-methylpyrazol-4-yl)amino)pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PYRIDINES

  摘要：

  本发明涉及抑制细胞焦点粘附激酶功能的化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的药物组合物，以及它们作为药物的用途，以及用于制造用于治疗温血动物（如人类）癌症等疾病的药物。

  公开号：

  WO2009153589A1
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基-2-甲基苯甲腈 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 Montmorillonite K₁₀ 、 硫酸 、 水 、 氢气 、 盐酸甲胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， -10.0~150.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 40.5h， 生成 6-chloro-4-[(2-methyl-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-8-yl)amino]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PYRIDINES

  摘要：

  本发明涉及抑制细胞焦点粘附激酶功能的化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的药物组合物，以及它们作为药物的用途，以及用于制造用于治疗温血动物（如人类）癌症等疾病的药物。

  公开号：

  WO2009153589A1

文献信息

• PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Barlaam Bernard Christophe

  公开号：US20110166139A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to compounds that inhibit of focal adhesion kinase function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases such as cancer.

  本发明涉及抑制黏着斑激酶功能的化合物，其制备过程，含有其作为活性成分的制药组合物，以及它们作为药物的使用，以及它们用于制造用于治疗诸如癌症等疾病的温血动物，如人类的药物。
• Pyridine compounds
  申请人：Barlaam Bernard Christophe

  公开号：US08569298B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  The present invention relates to compounds that inhibit of focal adhesion kinase function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases such as cancer.

  本发明涉及抑制聚焦粘附激酶功能的化合物，制备它们的过程，含有它们作为活性成分的制药组合物，它们作为药物的使用以及它们在制造用于治疗哺乳动物，如人类患有癌症等疾病的药物中的使用。
• US8569298B2
  申请人：——

  公开号：US8569298B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• [EN] PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDINES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009153589A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention relates to compounds that inhibit of focal adhesion kinase function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases such as cancer.

  本发明涉及抑制细胞焦点粘附激酶功能的化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的药物组合物，以及它们作为药物的用途，以及用于制造用于治疗温血动物（如人类）癌症等疾病的药物。