(3R)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine | 1430091-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3R)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine
• 英文别名: (R)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine
• CAS: 1430091-56-7
• 化学式: C₆H₁₀F₃N
• 分子量: 153.147
• InChiKey: PTXOIRIEXVHPML-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (3R)-N-[3-[2-(2-hydroxyethoxy)-6-(morpholin-4-yl)pyridin-4-yl]-4-methylphenyl]-3-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Exarafenib (KIN-2787) 的发现：克服泛 RAF 激酶抑制的挑战

  摘要：

  RAF 是 MAPK 激酶级联的核心信号成分，通常在多种癌症中发生突变，包括黑色素瘤、肺癌和结直肠癌。批准的抑制剂主要针对 BRAF V600E突变，该突变导致通过单体蛋白（I 类）持续激活激酶信号传导。然而，这些抑制剂也会矛盾地激活 RAF 二聚体的激酶信号传导，导致正常组织中 MAPK 信号传导增加。最近，人们的注意力已经转向针对激活二聚体信号传导的 RAF 改变（II 类和 III 类 BRAF 和 NRAS）。然而，发现一种具有生物制药特性、适合在临床环境中维持强大的靶标抑制作用的有效、选择性抑制剂已被证明具有挑战性。在此，我们报告了 exarafenib ( 15 ) 的发现，这是一种高效且选择性的抑制剂，可拦截二聚体相容的 αC-helix-IN 构象中的 RAF 蛋白，并在 BRAF I 类、II 类和III 和 NRAS 变更。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01830

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF RAF KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES RAF
  申请人：KINNATE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2020227020A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Provided herein are heteroaryl inhibitors of receptor tyrosine kinase effector (RAF), pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of disease.

  本文件提供了受体酪氨酸激酶效应器（RAF）的杂芳基抑制剂，包括含有该化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疾病的方法。
• [EN] 2-OXO-PIPERIDINYL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 2-OXO-PIPÉRIDINYLE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2013053725A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention relates to 2-oxo-piperidinyl derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及2-氧代哌啶基衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• 2-Oxo-Piperidinyl Derivatives
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：US20150011526A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention relates to 2-oxo-piperidinyl derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及2-氧代哌啶基衍生物、其制备过程、含有它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。
• Inhibitors of RAF kinases
  申请人：Kinnate Biopharma Inc.

  公开号：US10927111B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  Provided herein are heteroaryl inhibitors of receptor tyrosine kinase effector (RAF), pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of disease.

  本文提供了受体酪氨酸激酶效应器（RAF）的杂芳基抑制剂、包含所述化合物的药物组合物以及使用所述化合物治疗疾病的方法。
• 2-OXO-PIPERIDINYL DERIVATIVES
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：EP2766353A1

  公开（公告）日：2014-08-20