((p-MeOC6H4)3P)Au(C4HO(O)(CH3)(n-C6H13)) | 1094064-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ((p-MeOC6H4)3P)Au(C4HO(O)(CH3)(n-C6H13))
• CAS: 1094064-61-5
• 化学式: C₃₂H₃₈AuO₅P
• 分子量: 730.591
• InChiKey: QLUBMYQXPFFPBP-ZKYZXAGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((p-MeOC6H4)3P)Au(C4HO(O)(CH3)(n-C6H13)) 在 三氟乙酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 3-Methyl-5-hexyl-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  均质金 (I) 催化中的配体效应和配体设计

  摘要：

  金催化被认为是过去十年有机合成中最重要的突破之一，但缺乏对金催化中配体效应的合理理解。大多数金催化反应经历三个主要阶段：(i) 炔烃（或丙二烯）的电子活化以生成乙烯基金中间体；(ii) 原脱氢生成产物并再生阳离子金催化剂；(iii) 活性金催化剂的衰变。我们的研究让我们更清楚地了解配体如何影响金催化循环的三个阶段中的每一个阶段。更重要的是，通过不关注特定的金催化反应，我们已经能够对大多数金催化反应进行分类，并为每一类金催化反应提出配体设计方案。

  DOI：

  10.1021/ja3011397
• 作为产物：
  描述：

  chloro(tris(4-methoxyphenyl)phosphine)gold (I) 、 ethyl 2-methyldeca-2,3-dienoate 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到((p-MeOC6H4)3P)Au(C4HO(O)(CH3)(n-C6H13))
  参考文献：
  名称：

  稳定的有机金 (I) 化合物的合成和结构表征。金催化环化机制的证据

  摘要：

  绝大多数均相 Au 催化反应利用 Au 作为亲电子试剂活化不饱和碳-碳键的倾向。通常假设亲核试剂攻击金活化的碳-碳多键以产生烯基 Au 中间体，尽管这些中间体迄今为止是未知的。我们通过阳离子 Au(I) 试剂与烯丙酸在温和条件下反应获得了室温稳定的 γ-内酯金 (I) 配合物。一种这样的配合物与亲电试剂的反应产生了金催化环化的预期产物。这些结果为 Au 催化环化的机理提供了实验证据。

  DOI：

  10.1021/ja806685j