7-(o-tolyl)chromeno[4,3-b]chromen-6(7H)-one | 1436416-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-(o-tolyl)chromeno[4,3-b]chromen-6(7H)-one
• CAS: 1436416-60-2
• 化学式: C₂₃H₁₆O₃
• 分子量: 340.378
• InChiKey: ZMJBTJGNHKPJDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 2-hydroxy-α-(2-methylphenyl)benzyl alcohol 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.33h， 以78%的产率得到7-(o-tolyl)chromeno[4,3-b]chromen-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  在无催化剂和无溶剂条件下对萘酚和4-羟基香豆素进行微波辅助苄基化

  摘要：

  在无催化剂和无溶剂的条件下，开发了一种快速且高度实用的萘酚和4-羟基香豆素的微波辅助苄基化方法。醇经历热诱导的脱水以形成醚，醚可逆地塌陷以形成碳阳离子，该碳阳离子被合适的亲核试剂立即捕获以提供苄基化的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.07.010

文献信息

• Regioselective Cleavage of Unstrained CC Bond and CH Bond: Palladium-Copper Catalyzed Deacetophenonylative Arylation of Coumarin Derivatives
  作者：Manman Sun、Guodong Shen、Weiliang Bao

  DOI：10.1002/adsc.201200539

  日期：2012.12.14

  A CαCβ bond activation of the carbonyl group in unstrained ketones catalyzed cooperatively by palladium and copper(II) with the departure of the acetophenone has been developed, and the subsequent coupling with a variety of aromatics via the formal CH activation similar to the Friedel–Crafts reaction affords the skeleton-reconstructed coumarin derivatives with high regioselectivity.

  AC α Ç β在无应变酮羰基的键活化协同催化的钯和铜（II）与苯乙酮的离开已被开发出来，并与多种芳族化合物的随后的偶联通过在正式CH激活类似于弗里德尔–Crafts反应可提供具有高区域选择性的骨架重建香豆素衍生物。