3-azidobenzyl iodide | 443299-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-azidobenzyl iodide
• 英文别名: 3-azidobenzyliodide；1-azido-3-(iodomethyl)benzene
• CAS: 443299-18-1
• 化学式: C₇H₆IN₃
• 分子量: 259.049
• InChiKey: MUJLOADBOMZJPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azidobenzyl iodide 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三脚架三叠氮化物与三磷烷自组装形成的新的大双环三磷叠氮化物和三磷腈

  摘要：

  三（3-叠氮基苄基）胺与1,1,1-三[[（二苯基膦基）甲基]乙烷经三脚架-三脚架偶合的自组装成功进行，得到了手性大环双环三叠氮化物。这些macrobicyclic笼诱导的加热分子氮的一个显着的阶梯式三重挤压，得到三λ 5个-phosphazenes，它保留它们的前体的手性，螺旋桨状的拓扑结构。用邻苯乙基或亚丙基取代一个苄基臂仍使自组装成功。然而，以N-氧化物形式的三胺的枢转氮原子的季铵化阻止了其与三膦的偶联。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.056
• 作为产物：
  描述：

  3-azidobenzyl alcohol 在 氯化亚砜 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-azidobenzyl iodide
  参考文献：
  名称：

  三脚架三叠氮化物与三磷烷自组装形成的新的大双环三磷叠氮化物和三磷腈

  摘要：

  三（3-叠氮基苄基）胺与1,1,1-三[[（二苯基膦基）甲基]乙烷经三脚架-三脚架偶合的自组装成功进行，得到了手性大环双环三叠氮化物。这些macrobicyclic笼诱导的加热分子氮的一个显着的阶梯式三重挤压，得到三λ 5个-phosphazenes，它保留它们的前体的手性，螺旋桨状的拓扑结构。用邻苯乙基或亚丙基取代一个苄基臂仍使自组装成功。然而，以N-氧化物形式的三胺的枢转氮原子的季铵化阻止了其与三膦的偶联。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.056

文献信息

• Asymmetric synthesis of 3-azide-4-fluoro-<scp>l</scp>-phenylalanine
  作者：Masaatsu Adachi、Mado Nakajima、Minoru Isobe

  DOI：10.1080/09168451.2014.997185

  日期：2015.5.4

  The asymmetric synthesis of N-Fmoc-protected 3-azide-4-fluoro-l-phenylalanine as a photoactive phenylalanine analog has been achieved by Schöllkopf's alkylation.

  通过Schöllkopf的烷基化反应，可以实现N-Fmoc保护的3-叠氮基4-氟-1-氟-丙氨酸的不对称合成。
• Center-to-propeller and propeller-to-propeller stereocontrol in a series of macrobicyclic tri-λ5-phosphazenes
  作者：Mateo Alajarín、Carmen López-Leonardo、José Berná、Pilar Sánchez-Andrada

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.03.087

  日期：2007.5

  Center-to-propeller stereocontrol in a family of macrobicyclic, double-propeller shaped tri-lambda(5)-triphosphazenes remains constant in the upper tribenzylamine fragment as the size of the pivotal group at the lower tris(phosphane) fragment is gradually increased. In contrast the propeller-to-propeller stereocontrol diminishes as a result of the increasing conformational lability in the lower hemisphere. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Helical Sense Bias Induced by Point Chirality in Cage Compounds
  作者：Mateo Alajarín、Carmen López-Leonardo、Angel Vidal、José Berná、Jonathan W. Steed

  DOI：10.1002/1521-3773(20020402)41:7<1205::aid-anie1205>3.0.co;2-x

  日期：2002.4.2