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1,3,11-Triphenyl-2,10-dihydro-1H-indolo[3,2-b]quinoline
1,3,11-Triphenyl-2,10-dihydro-1H-indolo[3,2-b]quinoline | 83497-63-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3,11-Triphenyl-2,10-dihydro-1H-indolo[3,2-b]quinoline
英文别名
——
CAS
83497-63-6
化学式
C
33
H
24
N
2
mdl
——
分子量
448.567
InChiKey
USYVFXHKZPWJCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
253-255 °C
沸点:
680.1±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.242±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.8
重原子数:
35
可旋转键数:
3
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
28.7
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
1-乙酰基-2-(3-氧代-1-苯基丁基)-2H-吲哚-3-酮
、
反式-查耳酮
以53%的产率得到
参考文献:
名称:
SEVODIN, V. P.;VELEZHEVA, V. S.;SUVOROV, N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 8, 1125
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
New method of synthesis of quindolines from 1,5-diketones of the indolinone series
作者:
V. P. Sevodin、V. S. Velezheva、Yu. V. Erofeev、N. N. Suvorov
DOI:
10.1007/bf00505963
日期:
1984.12
New method for the synthesis of quindolines on the basis of 1,5-diketones of the indolinone series
作者:
V. P. Sevodin、V. S. Velezheva、N. N. Suvorov
DOI:
10.1007/bf00506597
日期:
1982.8
SEVODIN, V. P.;VELEZHEVA, V. S.;EROFEEV, YU. V.;SUVOROV, N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 12, 1667-1673
作者:
SEVODIN, V. P.、VELEZHEVA, V. S.、EROFEEV, YU. V.、SUVOROV, N. N.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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