1R(1,2,4,6/3,5)-7-O-acetyl-1,2-anhydro-3,4,5-tri-O-benzyl-6-hydroxymethylcyclohexane-1,2,3,4,5-pentol | 157761-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1R(1,2,4,6/3,5)-7-O-acetyl-1,2-anhydro-3,4,5-tri-O-benzyl-6-hydroxymethylcyclohexane-1,2,3,4,5-pentol
• CAS: 157761-59-6
• 化学式: C₃₀H₃₂O₆
• 分子量: 488.58
• InChiKey: ISHNPCPDHNDQOW-STXXVOARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  66.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1R(1,2,4,6/3,5)-7-O-acetyl-1,2-anhydro-3,4,5-tri-O-benzyl-6-hydroxymethylcyclohexane-1,2,3,4,5-pentol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 甲基磺酰氯 作用下， 生成 1S(1,2,3,5/4,6)-3,4,5-tri-O-benzyl-1,2-epimine-N-acetyl-6-hydroxymethyl-7-O-acetylcyclohexane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Cyclitol Derivatives

  摘要：

  报道了从相应的环氧乙烷合成新型氨基环己糖醇的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1292
• 作为产物：
  描述：

  1R(1,2,4/3,5)-1,2-anhydro-3,4,5-tri-O-benzyl-6-enecyclohexane-1,2,3,4,5-pentol 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 双氧水 、 diborane(6) 作用下， 反应 2.75h， 生成 1R(1,2,4,6/3,5)-7-O-acetyl-1,2-anhydro-3,4,5-tri-O-benzyl-6-hydroxymethylcyclohexane-1,2,3,4,5-pentol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Cyclitol Derivatives

  摘要：

  报道了从相应的环氧乙烷合成新型氨基环己糖醇的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1292

文献信息

• Access to New Cyclitol Thiirane Analogs from Oxa-Pseudosaccharides
  作者：P. Letellier、A. El Meslouti、D. Beaupere、R. Uzan

  DOI：10.1055/s-1996-4415

  日期：1996.12

  The synthesis of new cyclitol thiirane analogs, from the corresponding epoxides, is reported.

  报道了从相应环氧化物合成新型环醇硫烷类类似物。
• Synthesis of new aminocyclitols as potent enzymatic inhibitors
  作者：Philippe Letellier、Robert Ralainirina、Daniel Beaupère、Raoul Uzan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60726-8

  日期：1994.6

  The syntheses of new pseudo-saccharides having an allylic amino moiety or an aziridine group ate reported starting from methyl-alpha-D-glucopyranoside. To enhance the hydrophilic / lipophilic balance, pseudo-saccharides 9 and 10 were linked with a glycosyl derivative.