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5,5'-diethynyl-2,2'-bipyrimidine
5,5'-diethynyl-2,2'-bipyrimidine | 718606-37-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5'-diethynyl-2,2'-bipyrimidine
英文别名
5-[2-(2,6-Dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)ethynyl]-2-[5-[2-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)ethynyl]pyrimidin-2-yl]pyrimidine
CAS
718606-37-2
化学式
C
42
H
24
N
10
mdl
——
分子量
668.72
InChiKey
UXCSDRAEJUQSLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
52
可旋转键数:
9
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
129
氢给体数:
0
氢受体数:
10
反应信息
作为反应物:
描述:
六氟磷酸钾
、
[Ru(tpy)Cl
2
(DMSO)]
、
5,5'-diethynyl-2,2'-bipyrimidine
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
copper(l) iodide
作用下, 以 further solvent(s) 为溶剂, 以32%的产率得到[((C4H2N2C2C5H2N(C5H4N)2)2)(Ru(2,2':6',2''-terpyridine))2][PF6]4
参考文献:
名称:
顺式[[Ru(2,2':6',2''-叔吡啶)(DMSO)Cl(2)]:在温和条件下用于合成杂配环吡啶复合物的有用前体。
摘要:
[Ru(II)(terpy)(DMSO)Cl(2)]配合物合成为5/1的顺式和反式异构体混合物,它们与CO和取代的2,2':6',2''的反应性-叔吡啶(叔丁基)部分已被研究。反式异构体的结构及其一氧化碳加合物已通过光谱学和X射线衍射明确确定。[Ru(terpy)(terpy-Br)](2+)配合物是从顺式[Ru(II)(terpy)(DMSO)Cl(2)]或从顺式[Ru(II)( terpy-Br)(DMSO)Cl(2)]前体似乎在低价钯(0)促进的交叉偶联反应中具有反应性,并且是逐步合成带有空位配位点的多核络合物的有吸引力的靶标(terpy-Br)(DMSO)Cl(2)] Br代表4'-bromo-2,2':6',2''-叔吡啶)。几种联吡啶,菲咯啉,
DOI:
10.1021/ic049822d
作为产物:
描述:
5,5'-二溴-2,2'-联嘧啶
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
四(三苯基膦)钯
potassium fluoride 、
copper(l) iodide
、
二异丙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
苯
为溶剂, 生成
5,5'-diethynyl-2,2'-bipyrimidine
参考文献:
名称:
由联吡啶,菲咯啉和三联吡啶模块构建的分段多位配体
摘要:
从溴取代的2,2'-联嘧啶或1,10-菲咯啉结构单元开始,乙炔基接枝分子的第一步制备可通过与双官能化的螯合分子交叉偶联,在第二步中制备多主题配体。各种组合允许联嘧啶与叔吡啶,pyr或菲咯啉片段互连。当存在两个炔烃官能团时,一个简单的方案即可生成具有越来越多的氮原子的各种线性或弯曲的配体。还可以构建在外围被钌(II)中心覆盖并在其核心中保留未络合的菲咯啉片段的线性络合物。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2004.03.147
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