(2S,4S)-1-(4-Nitrobenzyloxycarbonyl)-2-(5-carboxy-1,3,4-thiadiazol-2-carbamoyl)pyrrolidin-4-ylthiol | 155815-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-1-(4-Nitrobenzyloxycarbonyl)-2-(5-carboxy-1,3,4-thiadiazol-2-carbamoyl)pyrrolidin-4-ylthiol
• 英文别名: 5-[[(2S,4S)-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl]-4-sulfanylpyrrolidine-2-carbonyl]amino]-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylic acid
• CAS: 155815-90-0
• 化学式: C₁₆H₁₅N₅O₇S₂
• 分子量: 453.456
• InChiKey: JIMUMMWEBKIELJ-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

文献信息

• Antibiotic carbapenem compounds
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0581502A1

  公开（公告）日：1994-02-02

  The present invention relates to carbapenems and provides a compound of the formula (I) wherein : R1 is i-hydroxyethyl, 1-fluoroethyl or hydroxymethyl ; R2 is hydrogen or C1-4alkyl; R3 is hydrogen or C1-4alkyl; A is a 5-membered heteroaryl ring containing one nitrogen atom and up to two additional heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulphur ; and is bonded to the nitrogen of the linking carbamoyl group by a carbon atom in the ring, is substituted with the carboxy group on a carbon atom in the ring and is optionally further substituted on a carbon atom in the ring ; and in any ring -NH-, H is optionally replaced by C1-4alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof. Processes for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本发明涉及碳青霉烯类，提供了一种式 (I) 的化合物 其中： R1 是 i-羟乙基、1-氟乙基或羟甲基； R2 是氢或 C1-4 烷基； R3 是氢或 C1-4 烷基； A 是一个 5 元杂芳基环，含有一个氮原子和最多两个选自氮、氧和硫的杂原子；并通过环中的一个碳原子与连接氨基甲酰基的氮键合，在环中的一个碳原子上被羧基取代，并可选择在环中的一个碳原子上进一步被取代；以及 在任何环 -NH- 中，H 可选择被 C1-4 烷基取代； 或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯。此外，还描述了它们的制备过程、制备过程中的中间体、它们作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。
• US5527793A
  申请人：——

  公开号：US5527793A

  公开（公告）日：1996-06-18