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benzimidazole 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid
benzimidazole 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid | 1428762-31-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzimidazole 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid
英文别名
——
CAS
1428762-31-5
化学式
C
7
H
6
N
2
*C
8
H
12
O
4
mdl
——
分子量
290.319
InChiKey
JSPUIALGOCNDLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.52
重原子数:
21.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
103.28
氢给体数:
3.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
苯并咪唑
、
1,4-环己烷二甲酸
以
甲醇
为溶剂, 以75.78%的产率得到benzimidazole 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid
参考文献:
名称:
由羧酸和含有苯并咪唑部分的芳香碱之间的非共价结合组装的四种分子盐的结构
摘要:
摘要 单晶 X 射线衍射能够阐明苯并咪唑酸盐的四个例子,为广泛研究有机盐中苯并咪唑酸化合物基序的出现做出了新的贡献。取而代之的是一系列基序,其中广泛的强经典 NH⋯O/OH⋯O 氢键(离子或中性)与其他非常规弱相互作用相结合。这种多样性,加上所用酸的不同几何形状和酸性基团的数量,导致产生了四个具有 3D 网络结构的超分子阵列。所有盐均在溶液中形成并通过缓慢蒸发技术获得。分析了弱和强非共价相互作用在晶体堆积中的作用。这里给出的结果表明 NH⋯O 的强度和方向性,
DOI:
10.1016/j.molstruc.2013.01.016
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