carbon monoxide;dichloromolybdenum;trimethylphosphane | 83828-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: carbon monoxide;dichloromolybdenum;trimethylphosphane
• CAS: 83828-53-9
• 化学式: C₁₁H₂₇Cl₂MoO₂P₃
• 分子量: 451.101
• InChiKey: CILHUHGWKDYGEX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbon monoxide;dichloromolybdenum;trimethylphosphane 在 KOCN 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Carmona, Ernesto; Doppert, Karl; Marín, José M., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 5, p. 530 - 534

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-MoCl2(PMe3)4 在 CO 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到carbon monoxide;dichloromolybdenum;trimethylphosphane
  参考文献：
  名称：

  Carmona, Ernesto; Doppert, Karl; Marín, José M., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 5, p. 530 - 534

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and properties of dinitrogen trimethylphosphine complexes of molybdenum and tungsten—II
  作者：Ernesto Carmona、José M. Marín、Manuel L. Poveda、Jerry L. Atwood、Robin D. Rogers

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83957-1

  日期：1983.1

  tetragonal space group I2 trans-[MoCl(N2)(PMe3)4] has a = 9.597(5), b = 12.294(6) Å, Dc = 1.36g cm−3 Z = 2 and was refined to a final R value of 0.021 based on 319 independent observed reflections. The tungsten analogue has a = 9.573(4), b = 12.278(5) Å, Dc = 1.63g cm−3 for Z = 2 and was refined to R = 0.19 with 322 independent observed reflections. trans-[MoCl2(PMe3)4] has cell parameters a = 9.675(5),

  在二氮气氛下，在四氢呋喃中将配合物[MCl 3（PMe 3）3 ]（M = Mo，W）的钠汞齐还原，得到深红棕色悬浮液，其成分为红色橙色晶体反式为-[MCl（N 2） ·（PMe 3）4 ]可被收集。光谱和化学证据表明这些化合物最好配制成的混合物，反式- [M（N 2）2（PME 3）4 ]和反- [的MC1 2（PME 3）4 ]种类，但尝试以分离纯的双（已证明二硝基衍生物是不成功的。已通过X射线晶体学研究了分析成分为[MCl（N 2）（PMe 3）4 ]的单晶，并已研究了反式-[ MoCl 2（PMe 3）4 ]的结构。用于比较的确定。反式- [的MC1（N 2）（PME 3）4 ]（M =钼，钨）和反式- [代替MoCl 2（PME 3）4 ]均为同构，正方晶空间群结晶我2反-[MoCl（N 2）（PMe3）4 ]具有a = 9.597（5），b = 12.294（6），D c = 1
• Mononuclear and dinuclear tertiary phosphine molybdenum complexes. oxo-molybdenum(IV), dinuclear Mo2Cl4L4 and related derivatives
  作者：Ernesto Carmona、Agustin Galindo、Luis Sanchez、Alastair J. Nielson、Geoffrey Wilkinson

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)88119-x

  日期：1984.1

  derivative MoOCl2(PMe3)3 have been obtained by an oxygen-atom abstraction reaction between MoCl4(thf)2 and equimolar amounts of water in the presence of PMe3. Methatesis with KX(X = NCO, NCS) yields MoOX2(PMe3)3 and with NaS2CNEt2, MoO(S2CNEt2)2(PMe3). The latter complex readily loses PMe3 to give MoO(S2CNEt2)2 from which it can be prepared by addition of the phosphine ligand. Reaction of the blue purple

  摘要在PMe3存在下，通过MoCl4（thf）2与等摩尔量的水之间的氧原子抽象反应，获得了含氧衍生物MoOCL2（PMe3）3的绿色和蓝色异构体。使用KX（X = NCO，NCS）进行分解生成MoOX2（PMe3）3，使用NaS2CNEt2，MoO（S2CNEt2）2（PMe3）分解。后者的配合物容易丢失PMe3，得到MoO（S2CNEt2）2，可以通过添加膦配体从中制备。蓝紫色配合物MoCl3（thf）3（I）与过量的PMe3反应，得到mer-MoCl3（PMe3）3，在甲苯中加热后失去PMe3，得到[MoCl3（PMe3）2] 2。在四氢呋喃中用膦和锌还原（I）得到双核卤化钼（II）络合物Mo2Cl4L4（L = PMe3，PEt3，PhMe2Ph，PEt2Ph; L2 = dpPM），而锌-乙酸还原产生Mo2（CO2Me）4。
• Theoretical and Synthetic Studies on Dihaptoacyl and β-Agostic Acyl Complexes of Molybdenum
  作者：Gregori Ujaque、Feliu Maseras、Agustí Lledós、Leopoldo Contreras、Antonio Pizzano、Dieter Rodewald、Luis Sánchez、Ernesto Carmona、Angeles Monge、Caridad Ruiz

  DOI：10.1021/om9807248

  日期：1999.8.1

  compound (2-Ph). Complexes 3−6 show dihapto coordination both in solution and in the solid state. Confirmation of the agostic coordination of the Mo-acyl moiety has been provided by an X-ray diffraction study of and by ab initio calculations performed with the representative model species Mo(C(O)CH2R)(S2CNH2)(CO)(PH3)2 (R = H (8), SiH3 (9)), which show good agreement with the structural data of the parent

  分子式为Mo（C（O）CH 2 SiMe 2 R）（S 2 CX）（CO）（PMe 3）2的钼酰基络合物（R = Me，Ph; X = NMe 2（2-Me，2-Ph） ，N- i - Pr 2（3-Me），NC 4 H 4（4-Me），O - i - Pr（5-Me，5-Ph），O - t - Bu（6-Me））已经制备并表征了几种S-供体配体。化合物2-Me和2-Ph以溶液形式存在，为苦味和二脂酰基物质的平衡混合物，并分别以异构体混合物（2-Me）和苦味化合物（2-Ph）形式结晶。配合3 - 6在溶液中和在固体状态显示dihapto协调。在Mo-酰基部分的agostic协调的确认已经通过X射线衍射研究已经提供和通过从头计算与代表性模型物种进行的Mo（C（O）CH 2 R）（S 2 CNH 2）（ CO）（PH 3）2（R = H（8），SiH 3（9），与母体化合物的结构数据显示出很好的一致性。对于8，已获得12
• Übergangsmetallkomplexe mit schwefelliganden
  作者：Dieter Sellmann、Wolfgang Reisser

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87449-0

  日期：1985.10

  = 1, 2) and NaSC6H4SCMe2SC6H4SNa are dealkylated on reaction with [MoCl2(PMe3)4 yielding [Mo(PMe3)2(S2C6H4)2]; only in the ligand with n = 3 the bridge is preserved and [Mo(PMe3)2(SC6H4S(CH2)3SC6H4S)] forms. UV irradiation of [Mo(CO)(PMe3)2(SC6H4S(CH2)nSC6H4S)] (n = 1, 3) in the presence of PMe3 yields no [Mo(PMe3)3] complexes, but cleavage of the bridges for n = 1 leads to [MoII(CO)3(PMe3)2(S2C6H4)]

  四齿配体盐NaSC 6 H 4 S（CH 2）n SC 6 H 4 SNa（n = 1-4）和NaSC 6 H 4 SCMe 2 SC 6 H 4 SNa与[MoCl 2（CO）2（ PMe 3）3 ]或[ MoCl 2（PMe 3）4 ]分别取决于Mo络合物，（CH 2）n和CMe 2烷基桥以及反应条件。它们导致[Mo（SC 6 H 4 S（CH 2）n SC 6 H 4 S）]或[Mo（邻苯-二硫代lato）]络合物。[MoCl 2（CO）2（PMe 3）3 ]与NaSC 6 H 4 S（CH 2）n SC 6 H 4 SNa（n = 1-4）反应生成[Mo（CO）n（PMe 3）y（SC 6 H 4 S（CH2）n SC 6 H 4 S）]，（x + y = 3），其中x和y分别取决于n。同样地，（CH的热稳定性2）ñ在这些配合物桥受以下因素影响Ñ：在60℃时在甲苯中的络合物Ñ = 1或2松散的（CH
• .eta.2-Acyl coordination and .beta.-carbon-hydrogen bond interaction in acyl complexes of molybdenum. Crystal and molecular structures of tris(trimethylphosphine)carbonylchloro(.eta.2-trimethylsilylacetyl)molybdenum [Mo(.eta.2-COCH2SiMe3)Cl(CO)(PMe3)3] and the cyclic complex [cyclic] Mo(COCH3)(S2CNMe2)(CO)(PMe3)2
  作者：Ernesto Carmona、Luis Sanchez、Jose M. Marin、Manuel L. Poveda、Jerry L. Atwood、Ralph D. Priester、Robin D. Rogers

  DOI：10.1021/ja00323a025

  日期：1984.5

  Le premier complexe cristallise dans P2 1 2 1 2 1 avec Z=4; affinement jusqu'a R=0,025. Le second cristallise dans P2 1 /c avec Z=4; affinement jusqu'a R=0,029

  Le Premier complexe cristallise dans P2 1 2 1 2 1 avec Z=4; 仿射 jusqu'a R=0,025。Le second cristallise dans P2 1 /c avec Z=4; 仿射 jusqu'a R=0,029