1-氟-2-碘-4-甲氧基苯 | 1028263-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-氟-2-碘-4-甲氧基苯
• 英文名称: 1-fluoro-2-iodo-4-methoxybenzene
• CAS: 1028263-94-6
• 化学式: C₇H₆FIO
• 分子量: 252.027
• InChiKey: YVAOSHLRHPIXQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氟-2-碘-4-甲氧基苯 在 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基乙醇胺 、 potassium phosphate monohydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-((2R,4R)-1-(4-(((S)-1-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)pyrrolidin-3-yl)methoxy)phenyl)-4-(trifluoromethyl)pyrrolidin-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Potent and Orally Bioavailable Dihydropyrazole GPR40 Agonists

  摘要：

  G protein-coupled receptor 40 (GPR40) has become an attractive target for the treatment of diabetes since it was shown clinically to promote,glucose-stimulated insulin secretion. Herein, we report our efforts to develop highly I selectiveand potent GPR40 agonists with a dual mechanism of action, promoting both ghicose-clependent insulin and incretin secretion. Employing strategies to increase fiolarity and the ratio of sp(3)/sP(2) character of the chemotype, we identified BMS-986118 (compound 4), which showed potent and selective GPR40 agonist activity in vitro. In vivo, compound 4 demonstrated insulinotropic efficacy and GLP-1 secretory effects resulting in improved glucose control in acute animal models.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00982
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醚 在 [(dioxane)0.5*NaFe{N(SiMe₃)₂}₃] 、 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 121.0h， 以45%的产率得到1-氟-2-碘-4-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  利用钠介导的肥料通过CH和CF键活化氟代芳烃的区域选择性功能化

  摘要：

  配对铁双（酰胺）的Fe（HMDS）2用Na（HMDS），以形成新的高铁酸钠基[（二恶烷）0.5 ⋅NaFe（HMDS）3 ]（1）使区域选择性单和二ferration（经由直接的Fe-H在温和的反应条件下交换各种氟代芳族底物。捕获数种高精化中间体的方法提供了关键的见解，以了解同步的Na / Fe合作如何在这些转化过程中发挥作用。此外，在80°C下使用过量的1会在一个引人注目的级联过程中引发集体的双重C / H /三重C-F键活化，其中每个C-H键均转换为C-Fe键，而每个C-F键被转化为CN键

  DOI：

  10.1002/anie.201709750

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS PYRROLIDINES DE GPR40
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014078609A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR40 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体，或其药物可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体的调节剂，可用作药物。
• [EN] HSD17B13 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE HSD17B13 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：METACRINE INC

  公开号：WO2022072512A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  Described herein are compounds that are HSD17B13 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with HSD17B13 activity.

  本文描述了一些作为HSD17B13抑制剂的化合物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物和药物，以及利用这些化合物治疗与HSD17B13活性相关的疾病、病症或障碍的方法。
• Bicyclic Sulfonamide Compounds as Sodium Channel Inhibitors
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20160137636A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention provides compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐，其为电压门控钠通道抑制剂，特别是Nav1.7。该化合物可用于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病，如疼痛障碍。还提供了含有本发明化合物的制药组合物。
• ISOINDOLINE DERIVATIVE, INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd.

  公开号：EP3214081A1

  公开（公告）日：2017-09-06

  Provided are an isoindoline derivative, intermediate, preparation method, pharmaceutical composition and use thereof. The isoindoline derivative and the pharmaceutical composition thereof can regulate the production or activity of immunological cytokines, thus effectively treating cancer and inflammatory disease.

  本文提供了一种异吲哚啉衍生物、中间体、制备方法、药物组合物及其用途。异吲哚啉衍生物及其药物组合物可以调节免疫细胞因子的产生或活性，从而有效治疗癌症和炎症性疾病。
• PIPERIDIN-4-YL AZETIDINE DERIVATIVES AS JAK1 INHIBITORS
  申请人：Incyte Holdings Corporation

  公开号：EP2545045B1

  公开（公告）日：2016-01-06