lithium diphenyliodate(I) | 120416-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium diphenyliodate(I)
• CAS: 120416-98-0
• 化学式: C₁₂H₁₀I*Li
• 分子量: 288.057
• InChiKey: TXMLZQMBLOBZIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.18
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium diphenyliodate(I) 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 碘苯
  参考文献：
  名称：

  锂金属交换。四氢呋喃中 Li/I 和 Li/Te 交换的动力学和平衡：碘、碲和汞酸盐配合物

  摘要：

  碘、碲和汞酸盐复合物已被表征为低温下在 THF 溶液中 PhLi/Ph n M (M=I, Te, Hg) 交换反应的中间体。单体苯基锂是 Li/I 和 Li/Te 交换中的活性物质。Ph 2 I − Li + 的形成常数强烈依赖于温度，这与溶剂分离离子对的强大溶剂排序能力一致

  DOI：

  10.1021/ja00004a054
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 lithium diphenyliodate(I)
  参考文献：
  名称：

  锂金属交换。四氢呋喃中 Li/I 和 Li/Te 交换的动力学和平衡：碘、碲和汞酸盐配合物

  摘要：

  碘、碲和汞酸盐复合物已被表征为低温下在 THF 溶液中 PhLi/Ph n M (M=I, Te, Hg) 交换反应的中间体。单体苯基锂是 Li/I 和 Li/Te 交换中的活性物质。Ph 2 I − Li + 的形成常数强烈依赖于温度，这与溶剂分离离子对的强大溶剂排序能力一致

  DOI：

  10.1021/ja00004a054

文献信息

• Lithium-metalloid exchange reactions. Kinetic evidence for an intermediate in the lithium-iodine exchange
  作者：Hans J. Reich、Nancy H. Phillips、Ieva L. Reich

  DOI：10.1021/ja00299a070

  日期：1985.6

  Le phenyllithium et l'iodobenzene interagissent reversiblement d'une maniere dependant fortement du solvant en formant un complexe 1:1 qui doit etre un complexe «ate» d'iode hypervalent (C 6 H 5 ) 2 I − Li +

  Le phenyllithium et l'iodobenzo interagissent reversiblement d'une manieredependent fortement du solvant en formant un complexe 1:1 qui doit etre un complexe «ate» d'iode hypervalent (C 6 H 5 ) 2 I − Li +
• Multinuclear NMR Study of the Solution Structure and Reactivity of Tris(trimethylsilyl)methyllithium and its Iodine Ate Complex
  作者：Hans J. Reich、William H. Sikorski、Aaron W. Sanders、Amanda C. Jones、Kristin N. Plessel

  DOI：10.1021/jo802032d

  日期：2009.1.16

  The extreme steric bulk of tris(trimethylsilyl)methyl derivatives (1-X) provides interesting structural and dynamic behavior for study. Dynamic NMR studies on 1-SePh and 1-I showed restricted rotation around the C−Si bonds of each trimethylsilyl groups. An extensive multinuclear NMR study of natural abundance and 6Li and 13C enriched 1-Li revealed three species in THF-containing solvents, a dimer 1T

  三（三甲基甲硅烷基）甲基衍生物（1-X）的极高空间位阻为研究提供了有趣的结构和动力学行为。对1-SePh和1-I进行的动态NMR研究表明，每个三甲基甲硅烷基的C-Si键周围的旋转受限。对自然丰度和6 Li和13 C富集的1-Li进行的广泛多核NMR研究表明，在含THF的溶剂中存在三种物质，即二聚体1T和两种单体，即接触离子对1C和溶剂分离的离子对1S。观察到的1-Li聚集体互变的壁垒异常高（Δģ ⧧约 9千卡/摩尔用于交换1S和1C，Δ ģ ⧧ 41 = 16.4千卡/摩尔用于交换1T与1C和1S），允许每个聚合的反应性的研究单独。我们可以证明1S对MeI的反应性至少是1C的50倍，反应性至少是1T的5×10 10倍。反应性的巨大差异允许进一步研究1-I与1-Li的锂-碘交换机理以及中间碘酸盐配合物的表征4。提出了针对敏感但化学惰性的13 C NMR化学位移温度计1-H的其他校准方法。