3,8-bis(diazo)-2,2,4,4,7,7,9,9-octamethyldecane | 474021-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 炔丙基型1，3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3,8-bis(diazo)-2,2,4,4,7,7,9,9-octamethyldecane
• 英文别名: 3,8-Didiazo-2,2,4,4,7,7,9,9-octamethyldecane
• CAS: 474021-74-4
• 化学式: C₁₈H₃₄N₄
• 分子量: 306.495
• InChiKey: DBLJQSLIKFBSFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-bis(diazo)-2,2,4,4,7,7,9,9-octamethyldecane 在 selenium 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 0.5h， 以61%的产率得到1,6-di-tert-butyl-2,2,5,5-tetramethyl-9-selena-7,8-diaza-bicyclo[4.2.1]nonan-7-ene
  参考文献：
  名称：

  空间拥挤的 1,6- 和 1,7-双（重氮）烷烃与元素硫和硒的反应：环己烯、1,2-二硫烷、1,2-二硒烷和 1,2,3-三硒烷衍生物的形成

  摘要：

  3,8-双(重氮)-2,2,4,4,7,7,9,9-八甲基癸烷 (5) 与元素硒在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]undec-7-中的反应烯 (DBU) 在 130°C 下生成 1,2-二叔丁基-3,3,6,6-四甲基环己烯 (1) (64%) 和反式-3,8-二叔丁基-4， 4,7,7-四甲基-1,2-二硒烷 (8) (13%)，而 5 与 DBU 中的元素硫得到反式-3, 8-二叔丁基-4,4,7,7 -四甲基-1,2-二硫烷 (9) (77%)。3,9-双(重氮)-2,2,4,4,8,8,10,10-八甲基十一烷 (6) 与元素硒在 DBU 中于 80°C 反应生成环状三硒化物，cis-4， 10-二叔丁基-5,5,9,9-四甲基-1,2,3-三硒烷 (11)，作为唯一可识别的产物，产率为 15%。9和11的结构通过X射线晶体学证实。© 2002 Wiley Periodicals

  DOI：

  10.1002/hc.10046
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4,7,7,9,9-octamethyldecane-3,8-dione dihydrazone 在 nickel(IV) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到3,8-bis(diazo)-2,2,4,4,7,7,9,9-octamethyldecane
  参考文献：
  名称：

  空间拥挤的 1,6- 和 1,7-双（重氮）烷烃与元素硫和硒的反应：环己烯、1,2-二硫烷、1,2-二硒烷和 1,2,3-三硒烷衍生物的形成

  摘要：

  3,8-双(重氮)-2,2,4,4,7,7,9,9-八甲基癸烷 (5) 与元素硒在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]undec-7-中的反应烯 (DBU) 在 130°C 下生成 1,2-二叔丁基-3,3,6,6-四甲基环己烯 (1) (64%) 和反式-3,8-二叔丁基-4， 4,7,7-四甲基-1,2-二硒烷 (8) (13%)，而 5 与 DBU 中的元素硫得到反式-3, 8-二叔丁基-4,4,7,7 -四甲基-1,2-二硫烷 (9) (77%)。3,9-双(重氮)-2,2,4,4,8,8,10,10-八甲基十一烷 (6) 与元素硒在 DBU 中于 80°C 反应生成环状三硒化物，cis-4， 10-二叔丁基-5,5,9,9-四甲基-1,2,3-三硒烷 (11)，作为唯一可识别的产物，产率为 15%。9和11的结构通过X射线晶体学证实。© 2002 Wiley Periodicals

  DOI：

  10.1002/hc.10046