[(t-BuNP(Me)N-t-Bu)2CrLi(OEt2)] | 1316841-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: [(t-BuNP(Me)N-t-Bu)2CrLi(OEt2)]
• 英文别名: Lithium;tert-butyl-[tert-butylazanidyl(methyl)phosphanyl]azanide;chromium(3+);ethoxyethane
• CAS: 1316841-06-1
• 化学式: C₂₂H₅₂CrLiN₄OP₂
• 分子量: 509.566
• InChiKey: DYPZOMZBSIYMFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  13.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醚 、 [((tert-butyl)NPN(tert-butyl))2Cr] 、 甲基锂 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以41%的产率得到[(t-BuNP(Me)N-t-Bu)2CrLi(OEt2)]
  参考文献：
  名称：

  用于选择性乙烯三聚的新型自活化有机铬催化剂前体。

  摘要：

  比较了两种分别具有三价和五价磷，基于具有NPN结构基序的阴离子配体的催化体系，并比较了它们选择性乙烯三聚的能力。在三价磷配体的情况下，Cr（II）催化剂前体[（t -Bu）NPN（t -Bu）] 2 Cr（1）与2当量的MeLi反应得到Cr（III）物种[[ t -Bu）NP（Me）N（t -Bu ）] 2 CrLi（OEt 2）（2）。与3当量的MeLi进行的相同反应产生了Cr（II）物种{[（t- Bu）NP（Me）N（t -Bu）] Cr（μ-Me）} 2 {Li（THF）}2（3）。2和3的P原子均已被甲基化。用MAO活化2和3产生寡聚物的SF分布。相反，用EtAlCl 2活化3只能得到1-己烯以及少量副产物。的治疗2与EtAlCl 2没有产生活性催化剂。CrCl 2（THF）2与[（t- Bu）NP（Ph）2 N（t -Bu）] - Li +的反应含有五价磷，得到Cr（II）衍生物[（t-

  DOI：

  10.1021/om200560e
• 作为试剂：
  描述：

  乙烯 在 [(t-BuNP(Me)N-t-Bu)2CrLi(OEt2)] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-己烯 、 辛烯
  参考文献：
  名称：

  用于选择性乙烯三聚的新型自活化有机铬催化剂前体。

  摘要：

  比较了两种分别具有三价和五价磷，基于具有NPN结构基序的阴离子配体的催化体系，并比较了它们选择性乙烯三聚的能力。在三价磷配体的情况下，Cr（II）催化剂前体[（t -Bu）NPN（t -Bu）] 2 Cr（1）与2当量的MeLi反应得到Cr（III）物种[[ t -Bu）NP（Me）N（t -Bu ）] 2 CrLi（OEt 2）（2）。与3当量的MeLi进行的相同反应产生了Cr（II）物种{[（t- Bu）NP（Me）N（t -Bu）] Cr（μ-Me）} 2 {Li（THF）}2（3）。2和3的P原子均已被甲基化。用MAO活化2和3产生寡聚物的SF分布。相反，用EtAlCl 2活化3只能得到1-己烯以及少量副产物。的治疗2与EtAlCl 2没有产生活性催化剂。CrCl 2（THF）2与[（t- Bu）NP（Ph）2 N（t -Bu）] - Li +的反应含有五价磷，得到Cr（II）衍生物[（t-

  DOI：

  10.1021/om200560e