4-(N-tert-butoxycarbonyl-N-ethyl-amino)-benzaldehyde | 660432-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(N-tert-butoxycarbonyl-N-ethyl-amino)-benzaldehyde
• 英文别名: 4-(N-tert-butoxycarbonyl-N-ethyl-amino) benzaldehyde；tert-butyl N-ethyl-N-(4-formylphenyl)carbamate
• CAS: 660432-38-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: XGGHGGILVSJWLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-amino-3-(propane-2-sulfonyl)-3H-benzimidazol-5-yl]-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-phenylethanone 、 4-(N-tert-butoxycarbonyl-N-ethyl-amino)-benzaldehyde 在 乙酸铵 、 copper diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF MAP KINASE
  [FR] BENZIMIDAZOLES ET BENZOTHIAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MAP KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，这些化合物被苯基或噻吩基取代。所公开的化合物抑制p-38激酶，在转移或类风湿性关节炎的治疗中很有用。

  公开号：

  WO2004014900A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(N-tert-butoxycarbonyl-N-ethyl-amino)-benzyl alcohol 在 manganese dioxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give 632 mg of 4-(N-tert-butoxycarbonyl-N-ethyl-amino) benzaldehyde的产率得到4-(N-tert-butoxycarbonyl-N-ethyl-amino)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles and benzothiazoles as inhibitors of map kinase

  摘要：

  本发明提供了式I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，它们被苯基或噻吩基取代。所述化合物抑制p-38激酶，可用于治疗转移或类风湿性关节炎。

  公开号：

  US07320995B2

文献信息

• BENZIMIDAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF MAP KINASE
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1554272A1

  公开（公告）日：2005-07-20
• PROBES FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN
  申请人：CHDI Foundation, Inc.

  公开号：EP3197277B1

  公开（公告）日：2021-12-22
• INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)
  申请人：Syros Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190330218A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention provides novel compounds described herein, such as of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases (e.g., cancers (e.g., leukemia, melanoma, multiple myeloma), benign neoplasms, angiogenesis, inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases) in a subject. Treatment of a subject with a proliferative disease using a compound or composition of the invention may inhibit the aberrant activity of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7), and therefore, induce cellular apoptosis and/or inhibit transcription in the subject.
• US7320995B2
  申请人：——

  公开号：US7320995B2

  公开（公告）日：2008-01-22
• [EN] BENZIMIDAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF MAP KINASE<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES ET BENZOTHIAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MAP KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004014900A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: wherein W represents inter alia imidazol, oxazol, pyrazol, thiazol as triazol, which are substituted by phenyl or thienyl. The disclosed compounds inhibit p-38 kinase and are useful in the treatment of metastasis or rheumatoid arthritis.

  本发明提供了一种化合物I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，这些化合物被苯基或噻吩基取代。所公开的化合物抑制p-38激酶，在转移或类风湿性关节炎的治疗中很有用。