1-hydroxy-2,10-dimethoxyaporphine hydrobromide | 41447-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: 1-hydroxy-2,10-dimethoxyaporphine hydrobromide
• 英文别名: 2,10-dimethoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-1-ol;hydrobromide
• CAS: 41447-40-9
• 化学式: BrH*C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 392.293
• InChiKey: KNCMZAGSGJAXIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2'-amino-4'-methoxybenzyl)-2-methyl-6-methoxy-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrobromide 、 阿朴啡 在 氢溴酸 chloroform methanol 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以to give 1-hydroxy-2,10-dimethoxyaporphine hydrobromide (5f) in 47% yield, mp 219-221的产率得到1-hydroxy-2,10-dimethoxyaporphine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hernandaline

  摘要：

  本发明揭示了一种新颖且改进的合成吖啶的方法，该方法利用1-(2'-氨基苯基)-7-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉的Pschorr环化反应代替相应的7-甲氧基化合物。在本发明的新工艺中，氨基团被重氮化并在铜粉存在下环化。

  公开号：

  US04013664A1

文献信息

• US4013664A
  申请人：——

  公开号：US4013664A

  公开（公告）日：1977-03-22