HCl2Si-CC-tBu | 1227150-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: HCl2Si-CC-tBu
• CAS: 1227150-75-5
• 化学式: C₆H₁₀Cl₂Si
• 分子量: 181.137
• InChiKey: DFHTZTQVMNTDDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  HCl2Si-CC-tBu 、 1-hexynyllithium 在 三氯硅烷 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以43.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of Triethylborane towards Di(alkyn-1-yl)(chloro)silanes. Competition between 1,1-Organoboration and 1,2-Hydroboration

  摘要：

  二(炔基氯基)硅烷，HSi(Cl)(C≡C-R)2，R1Si(Cl)(C≡C-R)2或HSi(Cl)(C≡C-R)C≡C-Rʹ，与过量三乙基硼烷，BEt3，在100-120°C下缓慢反应（几天）。HSi(Cl)(C≡C-R)2或HSi(Cl)(C≡C-R)C≡C-Rʹ的双倍1,1-有机硼化导致硅烯的形成，与R = nBu，tBu，SiMe3无关。这提供了硅烯最直接的方法，硅原子上同时带有氢和氯。然而，在R = Ph的情况下，BEt3在反应的分子间第一步中作为1,2-氢硼试剂，导致1-硅环丁烯衍生物的形成。所有硅烯和1-硅环丁烯衍生物都通过多核NMR光谱（1H，11B，13C和29Si）进行了表征。使用9-硼杂双环[3.3.1]壬烷，9-BBN，作为已建立的1,2-氢硼试剂，形成了可比较的1-硅环丁烯衍生物。

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0107
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyllithium 在 三氯硅烷 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 、 HCl2Si-CC-tBu
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of Triethylborane towards Di(alkyn-1-yl)(chloro)silanes. Competition between 1,1-Organoboration and 1,2-Hydroboration

  摘要：

  二(炔基氯基)硅烷，HSi(Cl)(C≡C-R)2，R1Si(Cl)(C≡C-R)2或HSi(Cl)(C≡C-R)C≡C-Rʹ，与过量三乙基硼烷，BEt3，在100-120°C下缓慢反应（几天）。HSi(Cl)(C≡C-R)2或HSi(Cl)(C≡C-R)C≡C-Rʹ的双倍1,1-有机硼化导致硅烯的形成，与R = nBu，tBu，SiMe3无关。这提供了硅烯最直接的方法，硅原子上同时带有氢和氯。然而，在R = Ph的情况下，BEt3在反应的分子间第一步中作为1,2-氢硼试剂，导致1-硅环丁烯衍生物的形成。所有硅烯和1-硅环丁烯衍生物都通过多核NMR光谱（1H，11B，13C和29Si）进行了表征。使用9-硼杂双环[3.3.1]壬烷，9-BBN，作为已建立的1,2-氢硼试剂，形成了可比较的1-硅环丁烯衍生物。

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0107