5-amino-N-(4-bromo-phenyl)-2-(2,2-difluoro-ethoxy)-benzamide | 1294496-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-N-(4-bromo-phenyl)-2-(2,2-difluoro-ethoxy)-benzamide
• 英文别名: 5-amino-N-(4-bromo-phenyl)-2-(2,2-difluoro-ethoxy)benzamide；5-amino-N-(4-bromophenyl)-2-(2,2-difluoroethoxy)benzamide
• CAS: 1294496-75-5
• 化学式: C₁₅H₁₃BrF₂N₂O₂
• 分子量: 371.181
• InChiKey: AUPIVLMREPGHFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.555±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-2,6-dichloro-benzoic acid 、 5-amino-N-(4-bromo-phenyl)-2-(2,2-difluoro-ethoxy)-benzamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到N-[4-(2,2-Difluoroethyl)oxy-3-(4-bromophenyl)aminocarbonyl-phenyl]-2,6-dichloro-3-(aminomethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  New Compounds

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，它们作为微粒体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关情况（如炎症性/疼痛性疼痛）的药物的用途。A、M、R1、R2、R7、Ra、Rb、Q3、Q4、Q6、Z2、Z4、Z5、Z6和W在描述中给出了它们的含义。

  公开号：

  US20110263556A1

文献信息

• New Compounds
  申请人：PRIEPKE Henning

  公开号：US20110263556A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  This invention relates to compounds of formula I, their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E 2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions such as inflammatory/nociceptive pain. A, M, R 1 , R 2 , R 7 , R a , R b , Q 3 , Q 4 , Q 6 , Z 2 , Z 4 , Z 5 , Z 6 and W have meanings given in the description.

  本发明涉及式I的化合物，它们作为微粒体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关情况（如炎症性/疼痛性疼痛）的药物的用途。A、M、R1、R2、R7、Ra、Rb、Q3、Q4、Q6、Z2、Z4、Z5、Z6和W在描述中给出了它们的含义。
• Compounds
  申请人：Priepke Henning

  公开号：US08951999B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  This invention relates to compounds of formula I, their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions such as inflammatory/nociceptive pain. A, M, R1, R2, R7, Ra, Rb, Q3, Q4, Q6, Z2, Z4, Z5, Z6 and W have meanings given in the description.

  本发明涉及公式I的化合物，其作为微粒体前列腺素E2合成酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，包含它们的制药组合物，并且作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关病症，如炎症性/疼痛性疼痛的药物使用。其中A，M，R1，R2，R7，Ra，Rb，Q3，Q4，Q6，Z2，Z4，Z5，Z6和W的含义在说明中给出。
• INHIBITORS OF THE MICROSOMAL PROSTAGLANDIN E2 SYNTHASE-1
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2491007A1

  公开（公告）日：2012-08-29
• Inhibitors of the microsomal prostaglandin E2 synthase-1
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2491007B1

  公开（公告）日：2013-09-25
• US8951999B2
  申请人：——

  公开号：US8951999B2

  公开（公告）日：2015-02-10