3-aminomethyl-2-methyl-6-chlorobenzoic acid | 1294552-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-aminomethyl-2-methyl-6-chlorobenzoic acid
• 英文别名: 3-(Aminomethyl)-6-chloro-2-methylbenzoic acid
• CAS: 1294552-13-8
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• 分子量: 199.637
• InChiKey: BTPAOOAIDMLQSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(羟甲基)三氟乙酰胺 、 2-氯-6-甲基苯甲酸 在 硫酸 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-aminomethyl-2-chloro-6-methylbenzoic acid 、 3-aminomethyl-2-methyl-6-chlorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS À BASE D'HÉTÉROARYLE BICYCLIQUE SUBSTITUÉ CAPABLES D'INHIBER MPGES-1

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的双环化合物或其药用盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗多种疾病或症状引起的疼痛和/或炎症方面具有用处，如哮喘、骨关节炎、类风湿关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2013038308A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE MICROSOMAL PROSTAGLANDIN E2 SYNTHASE-1<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROSTAGLANDINE E2 SYNTHASE-1 MICROSOMALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011048004A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  This invention relates to compounds of formula I, their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions such as inflammatory/nociceptive pain. A, M, R1, R2, R7' Ra, Rb, Q3, Q4, Q6, Z2, Z4, Z5, Z6 and W have meanings given in the description.

  本发明涉及公式I的化合物，其用作微粒体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病及相关症状（如炎症性/疼痛性疼痛）的药物的用途。A、M、R1、R2、R7'、Ra、Rb、Q3、Q4、Q6、Z2、Z4、Z5、Z6和W在说明中有定义。
• INHIBITORS OF THE MICROSOMAL PROSTAGLANDIN E2 SYNTHASE-1
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2491007A1

  公开（公告）日：2012-08-29
• Inhibitors of the microsomal prostaglandin E2 synthase-1
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2491007B1

  公开（公告）日：2013-09-25
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'HÉTÉROARYLE BICYCLIQUE SUBSTITUÉ CAPABLES D'INHIBER MPGES-1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2013038308A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention relates to bicyclic compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (m PGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthama, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases. (I)

  本发明涉及公式（I）的双环化合物或其药用盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗多种疾病或症状引起的疼痛和/或炎症方面具有用处，如哮喘、骨关节炎、类风湿关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。