(2-ethynyl-5,10,15,20-tetraphenylporphinato)zinc(II) | 156821-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2-ethynyl-5,10,15,20-tetraphenylporphinato)zinc(II)
• 英文别名: zinc(II)-β-ethynyltetraphenylporphyrin；HC2(C20H7N4)Ph4Zn
• CAS: 156821-64-6
• 化学式: C₄₆H₂₈N₄Zn
• 分子量: 702.145
• InChiKey: FGSCENIYMWWHJG-WNTUHYLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-ethynyl-5,10,15,20-tetraphenylporphinato)zinc(II) 在 As(C₆H₅)3 、 (C₂H₅)3N 、 Pd₂(C₆H₅CHCHCOCHCHC₆H₅)3 、 Co₂(CO)8 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 三乙胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-phenyl-6-[(2'-5',10',15',20'-tetraphenylporphinato)zinc(II)]indane
  参考文献：
  名称：

  面卟啉结构基序的极端电子调制

  摘要：

  报告了一系列广泛的共面双 [(porphinato)zinc(II)] 化合物的合成、电化学和光谱学。这些物种是使用连续钯催化交叉偶联和钴介导的 [2+2+2] 环加成反应合成的。这种模块化方法可以轻松控制大环到大环连接的性质，并允许对面对面卟啉物种的氧化还原特性进行前所未有的调节。我们报告了 5,6-双[(5',5''-10',20'-双[4-(3-甲氧基-3-甲基丁氧基)苯基]卟吩基)锌(II)]茚满 (1 ), 5,6-双[(2'-5',10',15',20'-四苯基卟啉)锌(II)]茚满 (2), 5-([2'-5',10',15 ',20'-四苯基卟啉]锌(II))-6-[(5"-10'',20'' -双[4-(3-甲氧基-3-甲基丁氧基)苯基]卟吩合)锌(II)]茚满 (3), 5-([2'-5',10',15',20'-四(三氟甲基) )卟吩基]锌(II))-6-[(5' '-10'

  DOI：

  10.1021/ja012489h
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinatozinc(II) 在 triethylamine 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II) 、 CuI 、 tetrabutylammonium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2-ethynyl-5,10,15,20-tetraphenylporphinato)zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  β-炔基连接的卟啉-[60]富勒烯二联体中的能量和电子转移。

  摘要：

  合成了三个卟啉-富勒烯二联体，其中二炔桥连接C（60）与四芳基卟啉上的β位置。制备了游离碱二重体以及相应的Zn（II）和Ni（II）材料。这些代表了新一类共轭连接的电子供体-受体系统的第一个例子，其中π-共轭从卟啉环系统直接延伸到富勒烯表面。使用荧光和瞬态吸收技术，在飞秒，皮秒和纳秒的时间尺度上，对这些二重化合物进行光激发后发生的过程进行了检查。与参考四苯基卟啉（ZnTPP，NiTPP和H（2）TPP）的单线态激发态衰减相关的光动力学形成鲜明对比的是，二炔连接的二元组经历了超快的（< 10 ps）在甲苯，四氢呋喃（THF）和苄腈（PhCN）中的单线态激发态失活。ZnP-C（60）二元体的瞬态吸收技术清楚地表明，在甲苯中最终产生C（60）三重激发态的分子内能量转移（EnT）是主要的单重态衰减机理，而分子内电子转移（ET）在THF中占主导地位和PhCN给出ZnP（* +）/ C（60）（*-）

  DOI：

  10.1021/jp061844t

文献信息

• Synthesis of Porphyrin and Bacteriochlorin Glycoconjugates through CuAAC Reaction Tuning
  作者：Matthew C. Bennion、Morgan A. Burch、David G. Dennis、Melissa E. Lech、Kira Neuhaus、Nikole L. Fendler、Matthew R. Parris、Jessica E. Cuadra、Charlie F. Dixon、George T. Mukosera、David N. Blauch、Laura Hartmann、Nicole L. Snyder、Joshua V. Ruppel

  DOI：10.1002/ejoc.201901128

  日期：2019.10.17

  access to a series of unique porphyrin and bacteriochlorin glycoconjugates, including meso-glycosylated porphyrins and bacteriochlorins, and beta-glycosylated porphyrins, via copper catalyzed azide-alkyne 1,3-dipolar cycloaddition (CuAAC) is reported for the first time. The work presented highlights the system-dependent reaction conditions required for glycosylation to porphyrins and bacteriochlorins based

  首次报道了通过铜催化叠氮炔 1,3-偶极环加成 (CuAAC) 快速、可重复地获得一系列独特的卟啉和菌绿素糖缀合物，包括内消旋糖基化卟啉和菌绿素以及 β-糖基化卟啉。该工作强调了基于每个环系统独特的电子特性，糖基化为卟啉和菌绿素所需的系统依赖性反应条件。使用弱化反应条件合成了 15 种新的糖基化卟啉和菌绿素类似物，产率为 74 - 99%，并将其扩展到固体支持物上，以生产第一个基于寡（酰氨基胺）的卟啉糖缀合物。这些化合物作为下一代水溶性催化剂和光动力疗法/光动力失活（PDT/PDI）剂具有巨大的潜力。