3-acetoxy-4-fluoro-16α-bromoestra-1,3,5(10)-trien-17-one | 84693-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-acetoxy-4-fluoro-16α-bromoestra-1,3,5(10)-trien-17-one
• 英文别名: 4-fluoro-16α-bromo-3-acetoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one；[(8R,9S,13S,14S,16R)-16-bromo-4-fluoro-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 84693-80-1
• 化学式: C₂₀H₂₂BrFO₃
• 分子量: 409.295
• InChiKey: FTBNXLHEMJHXMN-HGSHMYCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-4-fluoro-16α-bromoestra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-fluoro-16β-bromoestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  Ali; Rousseau; Gantchev, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 26, p. 4255 - 4263

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟雌二醇 在 Jones'reagent 、 硫酸 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 3-acetoxy-4-fluoro-16α-bromoestra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-fluoroestradiol and related analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00155a015

文献信息

• Synthesis of 4-fluoroestradiol and related analogs
  作者：Vincent C. O. Njar、Thangavel Arunachalam、Eliahu Caspi

  DOI：10.1021/jo00155a015

  日期：1983.4
• Ali; Rousseau; Gantchev, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 26, p. 4255 - 4263
  作者：Ali、Rousseau、Gantchev、Van Lier

  DOI：——

  日期：——