(3S,5R,6R)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-(5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-5-methyloctane-3,6-diol | 836598-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3S,5R,6R)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-(5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-5-methyloctane-3,6-diol
• 英文别名: (3R,4R,6S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-8-(3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl)-4-methyloctane-3,6-diol
• CAS: 836598-97-1
• 化学式: C₃₀H₄₄O₄Si
• 分子量: 496.762
• InChiKey: CAVHDGADUDCFFM-RCPALMFLSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R,6R)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-(5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-5-methyloctane-3,6-diol 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 4 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到(3S,5R,6R)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-(5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-3,6-(1,1-dimethylmethylenedioxy)-5-methyloctane
  参考文献：
  名称：

  贝类毒素螺环内酯家族中存在的1,6,8-三恶二螺[4.1.5.2] tetradec-11-ene环系统的合成及其转化为1,6,8-三恶二螺[4.1.5.2] -tetradec- 9-en-12-ol通过碱诱导的环氧化物重排。

  摘要：

  据报道，存在于贝类毒素螺旋藻B和D 2中的1,6,8-三恶二螺[4.1.5.2]十四烷基-11-烯12的合成。通过使用碘代苯二乙酸盐和碘对羟烷基二氢吡喃14和羟烷基螺缩醛13进行迭代自由基氧化环化反应来构建两个螺中心。该程序最初提供了双-螺缩醛12a：12b：12c：12d的1：1：1：1混合物，但是随后的酸催化平衡提供了12a：12b：12c的3：1：1的热力学混合物。主要的双螺缩醛12a使用二甲基二环氧乙烷经立体选择性环氧化成α-环氧化物33a。随后在戊烷中使用二乙氨基锂将碱引起的环氧化物33a重排，得到烯丙基醇34a，在四氢呋喃中用吡咯烷基氨基锂处理后，其转化为热力学上更优选的均丙醇11a。均丙醇11a具有C-12上的羟基，这是引入螺旋体B 1和D 2中此位置存在的叔醇基所需要的。

  DOI：

  10.1039/b412883d
• 作为产物：
  描述：

  2-(2'-hydroxyethyl)-5,6-dihydro-2H-pyran 在 4-二甲氨基吡啶 、 碘 、 氟化氢吡啶 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (3S,5R,6R)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-(5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-5-methyloctane-3,6-diol
  参考文献：
  名称：

  贝类毒素螺环内酯家族中存在的1,6,8-三恶二螺[4.1.5.2] tetradec-11-ene环系统的合成及其转化为1,6,8-三恶二螺[4.1.5.2] -tetradec- 9-en-12-ol通过碱诱导的环氧化物重排。

  摘要：

  据报道，存在于贝类毒素螺旋藻B和D 2中的1,6,8-三恶二螺[4.1.5.2]十四烷基-11-烯12的合成。通过使用碘代苯二乙酸盐和碘对羟烷基二氢吡喃14和羟烷基螺缩醛13进行迭代自由基氧化环化反应来构建两个螺中心。该程序最初提供了双-螺缩醛12a：12b：12c：12d的1：1：1：1混合物，但是随后的酸催化平衡提供了12a：12b：12c的3：1：1的热力学混合物。主要的双螺缩醛12a使用二甲基二环氧乙烷经立体选择性环氧化成α-环氧化物33a。随后在戊烷中使用二乙氨基锂将碱引起的环氧化物33a重排，得到烯丙基醇34a，在四氢呋喃中用吡咯烷基氨基锂处理后，其转化为热力学上更优选的均丙醇11a。均丙醇11a具有C-12上的羟基，这是引入螺旋体B 1和D 2中此位置存在的叔醇基所需要的。

  DOI：

  10.1039/b412883d

文献信息

• Synthesis of the 1,6,8-trioxadispiro[4.1.5.2]tetradec-11-ene ring system present in the spirolide family of shellfish toxins and its conversion into a 1,6,8-trioxadispiro[4.1.5.2]-tetradec-9-en-12-ol via base-induced rearrangement of an epoxide
  作者：Margaret A. Brimble、Daniel P. Furkert

  DOI：10.1039/b412883d

  日期：——

  mixture of 12a : 12b : 12c. The major bis-spiroacetal 12a underwent stereoselective epoxidation using dimethyldioxirane to alpha-epoxide 33a. Subsequent base induced rearrangement of this epoxide 33a using lithium diethylamide in pentane afforded allylic alcohol 34a, that was converted to the more thermodynamically favoured homoallylic alcohol 11a upon treatment with lithium pyrrolidinylamide in tetrahydrofuran

  据报道，存在于贝类毒素螺旋藻B和D 2中的1,6,8-三恶二螺[4.1.5.2]十四烷基-11-烯12的合成。通过使用碘代苯二乙酸盐和碘对羟烷基二氢吡喃14和羟烷基螺缩醛13进行迭代自由基氧化环化反应来构建两个螺中心。该程序最初提供了双-螺缩醛12a：12b：12c：12d的1：1：1：1混合物，但是随后的酸催化平衡提供了12a：12b：12c的3：1：1的热力学混合物。主要的双螺缩醛12a使用二甲基二环氧乙烷经立体选择性环氧化成α-环氧化物33a。随后在戊烷中使用二乙氨基锂将碱引起的环氧化物33a重排，得到烯丙基醇34a，在四氢呋喃中用吡咯烷基氨基锂处理后，其转化为热力学上更优选的均丙醇11a。均丙醇11a具有C-12上的羟基，这是引入螺旋体B 1和D 2中此位置存在的叔醇基所需要的。