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2-acetoxymethyl-heptanoic acid methyl ester | 100048-50-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-acetoxymethyl-heptanoic acid methyl ester
英文别名
methyl 2-(acetoxymethyl)heptanoate;3-Acetoxy-2-pentyl-propionsaeure-methylester;2-Acetoxymethyl-heptansaeure-methylester
2-acetoxymethyl-heptanoic acid methyl ester化学式
CAS
100048-50-8
化学式
C11H20O4
mdl
——
分子量
216.277
InChiKey
YGJVMNNRXXBLFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    220.8±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.994±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.92
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Ligand-Enabled Monoselective β-C(sp<sup>3</sup>)–H Acyloxylation of Free Carboxylic Acids Using a Practical Oxidant
    作者:Zhe Zhuang、Alastair N. Herron、Zhoulong Fan、Jin-Quan Yu
    DOI:10.1021/jacs.0c01214
    日期:2020.4.8
    recent disclosure of the β-lactonization of free aliphatic acids, the use of peroxides in C-H activation reactions directed by weakly coordinating native functional groups was unreported. Herein we report C(sp3)-H β-acetoxylation and γ-, δ-, and ε-lactonization reactions of free carboxylic acids enabled by a novel cyclopentane-based mono-N-protected β-amino acid (MPAA) ligand. Notably, tert-butyl hydrogen
    开发使用廉价且实用的氧化剂的 CH 活化反应仍然是一个重大挑战。在我们最近公开游离脂肪酸的 β-内酯化之前,过氧化物在由弱配位天然官能团指导的 CH 活化反应中的使用还没有报道。在此,我们报告了由新型环戊烷基单-N-保护的 β-氨基酸 (MPAA) 配体实现的游离羧酸的 C(sp3)-H β-乙酰氧基化和 γ-、δ- 和 ε-内酯化反应。值得注意的是,叔丁基过氧化氢 (TBHP) 被用作这些反应的唯一氧化剂。与其他 CH 活化方案相比,该反应具有几个关键优势:(1) 在存在两个 α-甲基基团的情况下观察到唯一的单选择性;(2) 含有α-氢的脂肪族羧酸与本协议兼容;
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