(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(((2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-6-(3-chloropropoxy)-7-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate | 1282000-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(((2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-6-(3-chloropropoxy)-7-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
• CAS: 1282000-17-2
• 化学式: C₃₈H₄₂ClNO₁₆
• 分子量: 804.202
• InChiKey: JNAJDDKLBRYVBF-NWDXWCELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  197.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(((2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-6-(3-chloropropoxy)-7-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 在 sodium azide 、 水 、 四丁基碘化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(((2S,3R,4R,5R,6R)-2-(3-azidopropoxy)-3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  α2-3-唾液酸化碳水化合物表位的化学酶促合成。

  摘要：

  唾液酸是细胞表面常见的末端碳水化合物。它们与内部碳水化合物结构一起，在许多生理和病理过程中发挥重要作用。为了获得α2-3-唾液酸化寡糖，应用了高效的一锅三酶合成方法。参与合成的多杀毕赤酵母 α2-3-唾液酸转移酶 (PmST1) 是一种多功能酶，具有极其灵活的供体和受体底物特异性。唾液酸转移酶受体，包括1型结构(Galβ1-3GlcNAcβProN(3))、2型结构(Galβ1-4GlcNAcβProN(3)和6-磺基-Galβ1-4GlcNAcβProN(3))、4型结构(Galβ1-3GalNAcβProN(3)) , 3 型或核心 1 结构 (Galβ1-3GalNAcαProN(3)) 和人乳寡糖或脂寡糖乳-N-四糖 (LNT) (Galβ1-3GlcNAcβ1-3Galβ1-4GlcβProN(3))，是化学合成的。然后将它们用于与唾液酸前体 ManNAc 或 ManNGc 的一

  DOI：

  10.1007/s11426-010-4175-9
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-D-galactopyranose 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -20.0~90.0 ℃ 、15.0 kPa 条件下， 反应 6.5h， 生成 (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(((2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-6-(3-chloropropoxy)-7-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  α2-3-唾液酸化碳水化合物表位的化学酶促合成。

  摘要：

  唾液酸是细胞表面常见的末端碳水化合物。它们与内部碳水化合物结构一起，在许多生理和病理过程中发挥重要作用。为了获得α2-3-唾液酸化寡糖，应用了高效的一锅三酶合成方法。参与合成的多杀毕赤酵母 α2-3-唾液酸转移酶 (PmST1) 是一种多功能酶，具有极其灵活的供体和受体底物特异性。唾液酸转移酶受体，包括1型结构(Galβ1-3GlcNAcβProN(3))、2型结构(Galβ1-4GlcNAcβProN(3)和6-磺基-Galβ1-4GlcNAcβProN(3))、4型结构(Galβ1-3GalNAcβProN(3)) , 3 型或核心 1 结构 (Galβ1-3GalNAcαProN(3)) 和人乳寡糖或脂寡糖乳-N-四糖 (LNT) (Galβ1-3GlcNAcβ1-3Galβ1-4GlcβProN(3))，是化学合成的。然后将它们用于与唾液酸前体 ManNAc 或 ManNGc 的一

  DOI：

  10.1007/s11426-010-4175-9