(3R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3-dimethoxy-5-methyl-5-((E)-4-trimethylsilanyl-but-1-en-3-ynyl)-cyclopent-1-enecarboxylic acid | 357187-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (3R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3-dimethoxy-5-methyl-5-((E)-4-trimethylsilanyl-but-1-en-3-ynyl)-cyclopent-1-enecarboxylic acid
• 英文别名: (3R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,3-dimethoxy-5-methyl-5-[(E)-4-trimethylsilylbut-1-en-3-ynyl]cyclopentene-1-carboxylic acid
• CAS: 357187-54-3
• 化学式: C₂₂H₃₈O₅Si₂
• 分子量: 438.712
• InChiKey: RALNZJAZJFPZPQ-YIRKCZNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3-dimethoxy-5-methyl-5-((E)-4-trimethylsilanyl-but-1-en-3-ynyl)-cyclopent-1-enecarboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3-dimethoxy-5-methyl-5-((E)-4-trimethylsilanyl-but-1-en-3-ynyl)-cyclopent-1-enecarboxylic acid (E)-3-hydroxy-1-methyl-propenyl ester
  参考文献：
  名称：

  研究针对病毒霉素的合成。途径1：组装三种高级中间体

  摘要：

  已经制备了代表抗真菌抗生素viridenomycin片段的三个对映异构体和几何纯净的结构单元。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00700-6
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3-dimethoxy-5-methyl-5-((E)-4-trimethylsilanyl-but-1-en-3-ynyl)-cyclopent-1-enecarboxylic acid allyl ester 在 钯 作用下， 生成 (3R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3-dimethoxy-5-methyl-5-((E)-4-trimethylsilanyl-but-1-en-3-ynyl)-cyclopent-1-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  研究针对病毒霉素的合成。途径1：组装三种高级中间体

  摘要：

  已经制备了代表抗真菌抗生素viridenomycin片段的三个对映异构体和几何纯净的结构单元。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00700-6