2-fluoren-9-yl-2-methylpentane | 96107-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-fluoren-9-yl-2-methylpentane
• 英文别名: 9-(1,1-dimethyl-butyl)-fluorene；9-(1,1-Dimethyl-butyl)-fluoren；9-(2-methylpentan-2-yl)-9H-fluorene
• CAS: 96107-23-2
• 化学式: C₁₉H₂₂
• 分子量: 250.384
• InChiKey: JLUDSQJKTSLMOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-85 °C
• 沸点：
  362.0±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芴 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 五氯化磷 、 氢气 、 sodium 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 、 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-fluoren-9-yl-2-methylpentane
  参考文献：
  名称：

  4-芴-9-亚烷基-2-甲基戊-2-烯与2-芴-9-基-2-甲基戊烷-4-酮的反应

  摘要：

  光致变色标题烃经历1,5-H的光化学转变为4-芴-9-基-2-甲基戊-1,3-二烯和光环化为红色的3,3a-二氢-1,3,3-三甲基荧蒽; 后者在甲苯中经历热1,9-H的转变，在乙醇中经历光化学1,7-H的转变。在乙酸中存在溴化氢的情况下，标题酮（17）环化生成1,10b-二氢-1,1,3-三甲基荧蒽，在催化加氢时，生成的四氢荧蒽衍生物与2-氟-用硫酸使9-基-2-甲基戊基-4-醇（20）环化。在用PCl 5处理时，酮（17）产生4-氯-2-芴-9-基-2-甲基戊-4-烯，其与二甲苯中的钠反应，得到反式-2-芴-9-基-2-甲基戊-3-烯，也是在将醇（20）与KHSO 4在180°C加热时获得的。

  DOI：

  10.1039/p19840002871

文献信息

• 366. The condensation of fluorene with acetone. Part II
  作者：Harold France、Peter Maitland、S. Horwood Tucker

  DOI：10.1039/jr9370001739

  日期：——
• HELLER, H. G.;JENKINS, G. A. (MRS), J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 12, 2871-2875
  作者：HELLER, H. G.、JENKINS, G. A. (MRS)

  DOI：——

  日期：——