Methyl-2-methoxy-2-cyclohexen-1-carboxylat | 25662-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl-2-methoxy-2-cyclohexen-1-carboxylat
• 英文别名: methyl 2-methoxycyclohex-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 25662-41-3
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: CBWRHEMEBCSDPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-2-methoxy-2-cyclohexen-1-carboxylat 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-Methoxy-2-cyclohexen-1-methanol
  参考文献：
  名称：

  Kirmse,W.; Alberti,J., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 236 - 245

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-2-methoxy-1-cyclohexen-1-carboxylat 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 Methyl-2-methoxy-2-cyclohexen-1-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  Double bond isomerizations in unsaturated esters and enol ethers. I. Equilibrium studies in cyclic and acyclic systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00835a036

文献信息

• Diastereocontrol in the Synthesis of Models of Rings C and D of Phorbol: Directing Effect of an Ether Substituent on Lithium Carbenoid Mediated Cyclopropanation
  作者：Michael G. B. Drew、Laurence M. Harwood、Antonio J. Macías-Sánchez、Richard Scott、R. M. Thomas、Daniel Uguen

  DOI：10.1002/1521-3773(20010618)40:12<2311::aid-anie2311>3.0.co;2-t

  日期：2001.6.18

  shown in the cyclopropanation reaction of 1. The conversion of 1 into 7,7-dimethylbicyclo[4.1.0]heptan-1,2-diols (±)-2 and (±)-3 represents an important transformation in a synthetic strategy towards phorbol derivatives. TBDMS=tert-butyldimethylsilyl.

  在1的环丙烷化反应中显示了卤代和烷基卡宾的非对映体互补性（分别为路径a和b）。1转化为7,7-二甲基双环[4.1.0]庚烷-1,2-二醇（±）-图2和（±）-3表示合成策略向佛波醇衍生物的重要转变。TBDMS ＝叔丁基二甲基甲硅烷基。