12-Methyl-14-phenyl-8-thia-11,14,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6,15-pentaene-10,13-dione | 1004981-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 12-Methyl-14-phenyl-8-thia-11,14,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6,15-pentaene-10,13-dione
• CAS: 1004981-59-2
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 347.397
• InChiKey: BTBRLRKVVRAFHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 12-Methyl-14-phenyl-8-thia-11,14,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6,15-pentaene-10,13-dione
  参考文献：
  名称：

  苯并噻吩并[3,2-的有效合成d ] -咪唑并[1,2一]嘧啶-2,5-（1 ħ，3 ħ） -二酮通过串联氮杂维蒂希/杂累介导的环

  摘要：

  碳二亚胺 ，由亚氨基膦的氮杂-维蒂希反应制得 与芳香异氰酸酯，在催化量的 乙醇钠选择性生成新的四环苯并噻吩并[3,2-d]-咪唑并[1,2-a]嘧啶-2,5-（1 H，3 H）-二酮丰产。X射线结构分析验证了所提出的结构和反应选择性。J.杂环化​​学.2010。

  DOI：

  10.1002/jhet.258