1-(but-3-en-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzene | 1417514-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(but-3-en-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 1-but-3-enyl-2-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1417514-27-2
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃
• 分子量: 200.204
• InChiKey: HFFBJEFYTOZURQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟丙烯酸甲酯 、 1-(but-3-en-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzene 在 [1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene]dichloro-(3-phenyl-1H-inden-1-ylidene)(tricyclohexylphosphine)ruthenium(II) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以51%的产率得到methyl (Z)-2-fluoro-5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  钌催化的交叉复分解法获得三取代的氟代烯烃

  摘要：

  尽管烯烃复分解反应是获得烯烃的众所周知且有效的策略，但对于氟代烯烃，尤其是交叉复分解（CM）工艺，该反应仍然具有很高的挑战性。我们的想法是找到一种容易获得，方便，反应性和后功能化的氟代烯烃来源，我们将其称为2-氟丙烯酸甲酯。我们在本文中报道了各种末端烯烃和内部烯烃与2-氟丙烯酸甲酯的有效钌催化CM反应，这是首次使立体选择性地接触到三取代氟烯烃。对于含氟烯烃的CM，已经获得了前所未有的TON，最高可达175，并且该反应对多种烯烃伙伴均具有耐受性和有效性，在复分解产物中具有相当高的收率。

  DOI：

  10.1002/adsc.202001612
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(三氟甲基)苯基]丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(but-3-en-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  钌催化的交叉复分解法获得三取代的氟代烯烃

  摘要：

  尽管烯烃复分解反应是获得烯烃的众所周知且有效的策略，但对于氟代烯烃，尤其是交叉复分解（CM）工艺，该反应仍然具有很高的挑战性。我们的想法是找到一种容易获得，方便，反应性和后功能化的氟代烯烃来源，我们将其称为2-氟丙烯酸甲酯。我们在本文中报道了各种末端烯烃和内部烯烃与2-氟丙烯酸甲酯的有效钌催化CM反应，这是首次使立体选择性地接触到三取代氟烯烃。对于含氟烯烃的CM，已经获得了前所未有的TON，最高可达175，并且该反应对多种烯烃伙伴均具有耐受性和有效性，在复分解产物中具有相当高的收率。

  DOI：

  10.1002/adsc.202001612

文献信息

• Silver-Mediated Trifluoromethylation of Aryldiazonium Salts: Conversion of Amino Group into Trifluoromethyl Group
  作者：Xi Wang、Yan Xu、Fanyang Mo、Guojing Ji、Di Qiu、Jiajie Feng、Yuxuan Ye、Songnan Zhang、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/ja4056239

  日期：2013.7.17

  A novel strategy for aromatic trifluoromethylation by converting aromatic amino group into CF3 group is reported herein. This method, which can be considered as trifluoromethylation variation of the classic Sandmeyer reaction, uses readily available aromatic amines as starting materials and is performed under mild conditions.