(2R,3R,4S,5S)-2-acetyloxymethyl-3,4-dibenzyloxy-N-tert-butyloxycarbonyl-5-hydroxymethylpyrrolidine | 1037673-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5S)-2-acetyloxymethyl-3,4-dibenzyloxy-N-tert-butyloxycarbonyl-5-hydroxymethylpyrrolidine
• CAS: 1037673-56-5
• 化学式: C₂₇H₃₅NO₇
• 分子量: 485.577
• InChiKey: KVOKWHYQOATVNF-FQUZAXHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  94.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S)-2-acetyloxymethyl-3,4-dibenzyloxy-N-tert-butyloxycarbonyl-5-hydroxymethylpyrrolidine 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到(2R,3R,4S,5R)-2-acetyloxymethyl-3,4-dibenzyloxy-N-tert-butyloxycarbonyl-5-iodomethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶介导的对映体2,5,6-三苯氧基-2,5-亚氨基己糖醇的合成

  摘要：

  2,5,6-三脱氧-2,5-亚氨基d-糖醇（的合成2，6-脱氧DADP）及其对映体（3从DADP的三正交保护的衍生物）已经开发了采用脂肪酶介导的动力学非对称化和保护组操作。因此，并且作为实例，通过顺序的N-保护和双-O-去甲硅烷基化，将起始DADP衍生物（4）转化为新的对称的2,5-双（羟甲基）吡咯烷（6）。最好在乙酰化条件下进行脂肪酶介导的6脱对称，得到（2 R）-乙酰氧基甲基衍生物7。绝对配置和ee为7通过与同手性样品的化学相关性明确建立了它们。化合物7直接转化为目标2,5,6-三苯氧基-2,5-亚氨基己糖醇3。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.089
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S)-2-acetyloxymethyl-3,4-dibenzyloxy-N-tert-butyloxycarbonyl-5-tert-butyldiphenylsilyloxymethylpyrrolidine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到(2R,3R,4S,5S)-2-acetyloxymethyl-3,4-dibenzyloxy-N-tert-butyloxycarbonyl-5-hydroxymethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶介导的对映体2,5,6-三苯氧基-2,5-亚氨基己糖醇的合成

  摘要：

  2,5,6-三脱氧-2,5-亚氨基d-糖醇（的合成2，6-脱氧DADP）及其对映体（3从DADP的三正交保护的衍生物）已经开发了采用脂肪酶介导的动力学非对称化和保护组操作。因此，并且作为实例，通过顺序的N-保护和双-O-去甲硅烷基化，将起始DADP衍生物（4）转化为新的对称的2,5-双（羟甲基）吡咯烷（6）。最好在乙酰化条件下进行脂肪酶介导的6脱对称，得到（2 R）-乙酰氧基甲基衍生物7。绝对配置和ee为7通过与同手性样品的化学相关性明确建立了它们。化合物7直接转化为目标2,5,6-三苯氧基-2,5-亚氨基己糖醇3。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.089