2,5-diphenyl-3,4-di(2-thienyl)cyclopentadienone | 16344-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-diphenyl-3,4-di(2-thienyl)cyclopentadienone
• 英文别名: 2,5-diphenyl-3,4-bis(thiophen-2-yl)cyclopenta-2,4-dienone；2,5-diphenyl-3,4-di(thiophen-2-yl)cyclopenta-2,4 dien-1-one；2,5-diphenyl-3,4-di-thiophen-2-yl-cyclopentadienone；2,5-Diphenyl-3,4-dithiophen-2-ylcyclopenta-2,4-dien-1-one
• CAS: 16344-49-3
• 化学式: C₂₅H₁₆OS₂
• 分子量: 396.533
• InChiKey: FFXSRBLBWVHIOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-diphenyl-3,4-di(2-thienyl)cyclopentadienone 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二苯醚 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  将Au-Fe3O4纳米点封装到AIE活性超分子组件中：用于C-C / C-N键形成反应的环境可见光捕集“浸涂”光催化剂

  摘要：

  本研究证明了由杂-低聚亚苯基衍生物6和Au-Fe 3 O 4纳米点组成的超分子多孔系的发展。AIE活性杂低亚苯基衍生物6的超分子组装体用作生成Au-Fe 3 O 4纳米点的反应器。所制备的超分子集合体用作苯胺的C（sp 2）-H键活化的有效可循环光催化体系，用于构造喹啉羧酸酯。有趣的是，通过沉积制备的“浸渍催化剂” PTH的共同-PANI-6：金-铁3 ö 4 滤纸上的纳米点充当可循环利用的条带（最多10个循环），用于CC / CN键形成反应。

  DOI：

  10.1002/asia.201801556
• 作为产物：
  描述：

  噻吩偶姻 、 二苄基甲酮 在 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 0.03h， 以32%的产率得到2,5-diphenyl-3,4-di(2-thienyl)cyclopentadienone
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,5-四（2-噻吩基）环戊二烯酮的合成显示出相当大的取代基效果和合成效用

  摘要：

  2,3,4,5-四（2-噻吩基）环戊二烯酮和相关化合物，在此首次合成，与四苯基环戊二烯酮相比，显示出较大的可见光吸收红移和明显更高的两性氧化还原特性；2,5-位的2-噻吩基比3,4-位具有更强的取代作用。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.1333

文献信息

• A photocatalytic ensemble HP-T@Au-Fe₃O₄: synergistic and balanced operation in Kumada and Heck coupling reactions
  作者：Harpreet Kaur、Manoj Kumar、Vandana Bhalla

  DOI：10.1039/d0gc02082f

  日期：——

  HP-T@Au-Fe3O4 nanohybrid materials in the efficient completion of the catalytic cycle of the Kumada coupling reaction. Being magnetic, the catalytic ensemble could be recycled for up to five catalytic cycles. The as-prepared supramolecular photocatalytic ensemble also works efficiently in Heck coupling reactions involving aryl chlorides and aryl iodides as the coupling partner.

  已经开发了由六苯基苯（HPB）衍生物的高度支链组装体支撑的超分子催化体系HP-T @ Au-Fe 3 O 4。所制备的HP-T @ Au-Fe 3 O 4纳米杂化材料可作为有效的催化体系，通过在温和的反应条件下（可见光照射）使用芳基氯化物作为偶联伙伴之一，通过Kumada交叉偶联反应制备联芳基衍生物。 ，水性介质，空气条件，较短的反应时间）。通过金纳米颗粒与铁3 O 4的协同作用NP，芳基氯的双重活化，用于产生芳基自由基中间体。另一方面，低聚组装体通过促进还原消除步骤而对提高反应速率和产物产率有显着贡献。不同的机理研究证实，Au NP，Fe 3 O 4 NP和寡聚体参与了HP-T @ Au-Fe 3 O 4的协同和平衡操作。纳米杂化材料在有效完成Kumada偶联反应的催化循环中。由于具有磁性，因此该催化组可以循环使用多达五个催化循环。如此制备的超分子光催化集合体还可以在涉及芳基氯化物和芳基
• Polythiophene-Encapsulated Bimetallic Au-Fe₃O₄ Nano-Hybrid Materials: A Potential Tandem Photocatalytic System for Nondirected C(sp²)–H Activation for the Synthesis of Quinoline Carboxylates
  作者：Mandeep Kaur、Subhamay Pramanik、Manoj Kumar、Vandana Bhalla

  DOI：10.1021/acscatal.6b02681

  日期：2017.3.3

  Hetero-oligophenylene derivative 3 appended with thiophene moieties has been designed and synthesized which undergoes aggregation to form J-typefluorescent aggregates in in H2O/THF (7/3) media. These aggregates served as reactors for the preparation of bimetallic Au-Fe3O4 NPs. During the reduction process, aggregates of derivative 3 were oxidized to the polythiophene species 4. Interestingly, the polythiophene species 4, having a fibrous morphology, served as a shape-and morphology-directed template for assembly of bimetallic Au-Fe3O4 NPs in a flower-like arrangement. Furthermore, polythiophene-encapsulated bimetallic 4:AuFe3O4 nanohybrid materials served as an efficient and recyclable catalytic system for C(sp(2)) H bond activation of unprotected electron-rich anilines for the construction of synthetically versatile quinoline carboxylates via C H activation, carbonylation, and subsequent annulation under mild and eco-friendly conditions (aqueous media, room temperature, visible-light irradiation, and aerial conditions).
• Ried,W.; Goebel,A., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, # 10, p. 3405 - 3412
  作者：Ried,W.、Goebel,A.

  DOI：——

  日期：——