4-(羟甲基)苯硼酸甲基亚氨基二乙酸酯 | 1072960-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-(羟甲基)苯硼酸甲基亚氨基二乙酸酯
• 英文名称: 2-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-6-methyl-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione
• 英文别名: 2-(4-(Hydroxymethyl)phenyl)-6-methyl-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione
• CAS: 1072960-82-7
• 化学式: C₁₂H₁₄BNO₅
• 分子量: 263.058
• InChiKey: VWETVQJDIKPYID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-179 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.09
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(羟甲基)苯硼酸甲基亚氨基二乙酸酯 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以86%的产率得到2-[4-(bromomethyl)phenyl]-6-methyl-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA PYRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 MUSCARINIQUE

  摘要：

  本发明部分提供了以下化合物的公式I：（I）其N-氧化物，以及该化合物或N-氧化物的药用盐；用于制备的工艺；用于制备的中间体；以及含有这些化合物、N-氧化物或盐的组合物，以及它们用于治疗M1介导（或与M1相关）疾病的用途，例如阿尔茨海默病、精神分裂症（例如其认知和消极症状）、疼痛、成瘾和睡眠障碍。

  公开号：

  WO2016009297A1

文献信息

• Design and synthesis of a hydrogen peroxide-responsive amino acid that induces peptide bond cleavage after exposure to hydrogen peroxide
  作者：Miku Kita、Jun Yamamoto、Takuya Morisaki、Chiaki Komiya、Tsubasa Inokuma、Licht Miyamoto、Koichiro Tsuchiya、Akira Shigenaga、Akira Otaka

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.05.060

  日期：2015.7

  Oxidative stress-responsive compounds are attracting significant attention in the field of medicinal chemistry and chemical biology. Here, we disclose the development of a hydrogen peroxide (H2O2)-responsive amino acid that induces peptide bond cleavage in the presence of H2O2 that closely relates to oxidative stress. The H2O2-responsive amino acid possessing a boronate or boronic acid moiety was incorporated

  氧化应激响应化合物在药物化学和化学生物学领域引起了极大的关注。在这里，我们公开了在与氧化应激密切相关的H 2 O 2存在下诱导肽键断裂的过氧化氢（H 2 O 2）反应性氨基酸的开发。分别使用基于Fmoc的固相肽合成法或稍加修饰的方法，将具有硼酸或硼酸部分的H 2 O 2响应氨基酸掺入肽中，并成功触发了所得肽的肽键裂解通过添加H 2 O 2。
• PYRIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20160016907A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention provides, in part, compounds of Formula I: N-oxides thereof, and pharmaceutically acceptable salts of the compounds or N-oxides; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds, N-oxides, or salts, and their uses for treating M1-mediated (or M1-associated) disorders including, e.g., Alzheimer's disease, schizophrenia (e.g., its cognitive and negative symptoms), pain, addiction, and a sleep disorder.

  本发明提供了部分式I的化合物，其N-氧化物以及该化合物或N-氧化物的药学上可接受的盐；制备过程；制备中使用的中间体；以及含有这样的化合物、N-氧化物或盐的组合物，以及它们用于治疗M1介导（或M1相关）疾病，包括例如阿尔茨海默病，精神分裂症（例如其认知和消极症状），疼痛，成瘾和睡眠障碍。