| 1434058-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• CAS: 1434058-29-3
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂
• 分子量: 272.434
• InChiKey: VJCZHKDPNMBGKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丁醛 、 邻苯二胺 在 perchloric acid on silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Selectivity control during the solid supported protic acids catalysed synthesis of 1,2-disubstituted benzimidazoles and mechanistic insight to rationalize selectivity

  摘要：

  在形成1,2-二取代苯并咪唑的反应中，已经实现了选择性控制，该反应是对邻苯二胺与醛类在固态酸催化剂的存在下进行的，同时选择了合适的反应介质。研究发现，吸附在硅胶上的高氯酸（HClO4–SiO2）是合成1,2-二取代苯并咪唑在室温下使用乙醇的最有效催化体系。除了催化剂和溶剂之外，醛的电子和空间因素以及邻苯二胺的电子因素也是决定选择性的显著因素。对于1,2-二取代苯并咪唑的形成机制的理解也已被概述，这将有助于解释在设定实验参数下选择性控制的来源。

  DOI：

  10.1039/c2ra21994h