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1-morpholinohexan-3-one | 1379804-94-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-morpholinohexan-3-one
英文别名
1-Morpholin-4-ylhexan-3-one
1-morpholinohexan-3-one化学式
CAS
1379804-94-0
化学式
C10H19NO2
mdl
——
分子量
185.266
InChiKey
ZGLOOBLKPVUUKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.08
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    29.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吗啉2-己炔-1-醇 在 [bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate](triphenylphosphine)gold(I) (2:1) toluene adduct 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以83%的产率得到1-morpholinohexan-3-one
    参考文献:
    名称:
    质子添加剂存在下丙醇的金和银催化反应
    摘要:
    在室温下,在金(I)催化剂和少量MeOH或4-甲氧基苯基硼酸的存在下,大范围的伯,仲和叔炔丙醇会进行Meyer-Schuster重排,从而得到烯酮。以该反应为关键步骤,实现了烯酮天然产物异麦角酮和达芬酮的合成。伯炔丙醇的重排可以很容易地在单锅法中结合,向所得的末端烯酮中添加亲核试剂,得到β-芳基,β-烷氧基,β-氨基或β-硫代酮。带有相邻的富电子芳基的炔丙醇也可以通过氧,氮和碳亲核试剂进行银催化的醇取代。
    DOI:
    10.1002/chem.201102830
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文献信息

  • An Umpolung Strategy for the Synthesis of β-Aminoketones via Copper-Catalyzed Electrophilic Amination of Cyclopropanols
    作者:Zhishi Ye、Mingji Dai
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b00828
    日期:2015.5.1
    A novel copper-catalyzed electrophilic amination of cyclopropanols with O-benzoyl-N,N-dialkylhydroxylamines to synthesize various β-aminoketones via a sequence that includes C–C bond cleavage and Csp3–N bond formation is reported. The reaction conditions are mild and tolerate a wide range of functional groups including benzoate, tosylate, expoxide, and α,β-unsaturated carbonyls, which are incompatible
    报道了一种新颖的催化的环丙醇与邻苯甲酰基-N,N-二烷基羟胺的亲电胺化反应,可通过包括C-C键断裂和C sp 3 -N键形成的序列合成各种β-基酮。反应条件温和,可耐受各种官能团,包括苯甲酸酯,甲苯磺酸酯,环氧化合物和α,β-不饱和羰基,它们在传统的胺亲核共轭物加成反应和曼尼希反应条件下不相容。还已经描述了该蛋白β-基酮合成方法的初步机理研究和提议的催化循环。
  • Methods for Treating Cancer Using Pyrimidine and Pyridine Compounds with BTK Inhibitory Activity
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US20210244736A1
    公开(公告)日:2021-08-12
    The present invention provides methods of treating cancer using pyrimidine and pyridine compounds which are inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK).
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