4-(羧基甲氧基)苯并-2,1,3-噻二唑 | 29289-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(羧基甲氧基)苯并-2,1,3-噻二唑
• 英文名称: 4-(carboxymethoxy)benzo-2,1,3-thiadiazole
• 英文别名: benzo[1,2,5]thiadiazol-4-yloxy-acetic acid；Benz-2,1,3-thiodiazol-4-hydroxy-essigsaeure；(Benzo[1,2,5]thiadiazol-4-yloxy)-acetic acid；2-(2,1,3-benzothiadiazol-4-yloxy)acetic acid
• CAS: 29289-27-8
• 化学式: C₈H₆N₂O₃S
• mdl: MFCD00785106
• 分子量: 210.213
• InChiKey: ZIGWXPPBJHAPGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-157 °C
• 沸点：
  385.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.561±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(羧基甲氧基)苯并-2,1,3-噻二唑 在 硫酸 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (5,7-dibromo-benzo[1,2,5]thiadiazol-4-yloxy)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pesin,V.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 1082 - 1085

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-<(ethoxycarbonyl)methoxy>benzo-2,1,3-thiadiazole 在 盐酸 、 三氯化铁 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到4-(羧基甲氧基)苯并-2,1,3-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  在过氧化氢和盐酸的作用下，将4-取代的苯并-2,1,3-噻二唑转化为5-氯-4,7-二氧苯并-2,1,3-噻二唑

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475579

文献信息

• BELENKAYA, I. A.;KROXINA, G. P.;SIRIK, S. A.;ANDRONATI, S. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 1, 114-117
  作者：BELENKAYA, I. A.、KROXINA, G. P.、SIRIK, S. A.、ANDRONATI, S. A.

  DOI：——

  日期：——
• Conversion of 4-substituted benzo-2,1,3-thiadiazoles to 5-chloro-4,7-dioxobenzo-2,1,3-thiadiazole by action of hydrogen peroxide and hydrochloric acid
  作者：I. A. Belen'kaya、G. P. Krokhina、S. A. Sirik、S. A. Andronati

  DOI：10.1007/bf00475579

  日期：1988.1
• Pesin,V.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 1082 - 1085
  作者：Pesin,V.G. et al.

  DOI：——

  日期：——