2-(dipiperidinomethyl)-5-piperidino-4-tosyl-1,3-oxazole | 911701-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(dipiperidinomethyl)-5-piperidino-4-tosyl-1,3-oxazole
• 英文别名: 2-[di(piperidin-1-yl)methyl]-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-piperidin-1-yl-1,3-oxazole
• CAS: 911701-54-7
• 化学式: C₂₆H₃₈N₄O₃S
• 分子量: 486.679
• InChiKey: BNXZXDARBPBRQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dipiperidinomethyl)-5-piperidino-4-tosyl-1,3-oxazole 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-piperidino-4-tosyl-1,3-oxazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  5-（二甲氨基）-4-甲苯磺酰基-1,3-恶唑-2-甲醛的衍生物及其类似物

  摘要：

  用过量的二甲胺，哌啶或吗啉处理 N- （2,2,2-三氯-1-甲苯磺酰基乙基）二氯乙酰胺，得到恶唑系列的取代缩醛，其容易的酸水解提供了5-（二甲氨基）-4-甲苯磺酰基-1在恶唑环的5位具有哌啶子基和吗啉代基团的1，3-恶唑-2-甲醛及其类似物。将得到的醛及其缩醛与苯肼，硫代氨基脲， N- 烷基罗丹宁和1，3-二甲基巴比妥酸缩合，得到4-甲苯基-1，3-恶唑的2，5-二取代衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0350-7
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-methylbenzenesulfinate 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 2-(dipiperidinomethyl)-5-piperidino-4-tosyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  5-（二甲氨基）-4-甲苯磺酰基-1,3-恶唑-2-甲醛的衍生物及其类似物

  摘要：

  用过量的二甲胺，哌啶或吗啉处理 N- （2,2,2-三氯-1-甲苯磺酰基乙基）二氯乙酰胺，得到恶唑系列的取代缩醛，其容易的酸水解提供了5-（二甲氨基）-4-甲苯磺酰基-1在恶唑环的5位具有哌啶子基和吗啉代基团的1，3-恶唑-2-甲醛及其类似物。将得到的醛及其缩醛与苯肼，硫代氨基脲， N- 烷基罗丹宁和1，3-二甲基巴比妥酸缩合，得到4-甲苯基-1，3-恶唑的2，5-二取代衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0350-7