| 1389250-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• CAS: 1389250-15-0
• 化学式: C₁₀H₇Br₂N₃O₂S
• 分子量: 393.058
• InChiKey: RDYQGDLETNQHCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  81.77
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-氯-1-(2-羟基-4-甲基苯基)乙酮 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以28.6%的产率得到6-(3,5-dibromo-4-hydroxybenzyl)-3-(2-hydroxy-4-methylphenyl)-7H-thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  作为新型乙酰胆碱酯酶的一系列3-芳基-6-（溴代芳基甲基）-7H-噻唑并[3,2-b] -1，2，4-三嗪-7-one衍生物的设计，合成表征和体外生物学活性抑制剂

  摘要：

  摘要溴化是提高药物化学活性的一种策略。为了研究新型乙酰胆碱酯酶抑制剂与7 H-噻唑并[3,2-b] -1，2，4，4-triazin-7-one支架的构效关系，在我们之前的工作和分子建模的基础上，通过分子对接设计了一系列新颖的3-芳基-6-（溴芳基甲基）-7H-噻唑并[3,2-b] -1,2,4-三嗪-7-一衍生物，并进行了质谱表征和表征。 ，红外光谱，质子NMR和元素分析。AChE抑制活性的研究是使用以石杉碱-A为阳性对照的Ellman比色测定法进行的。所有目标化合物中的大多数在10μmol/ L时显示出超过45％的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.04.022
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-4-羟基苯甲醛 在 盐酸 、 水 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为新型乙酰胆碱酯酶的一系列3-芳基-6-（溴代芳基甲基）-7H-噻唑并[3,2-b] -1，2，4-三嗪-7-one衍生物的设计，合成表征和体外生物学活性抑制剂

  摘要：

  摘要溴化是提高药物化学活性的一种策略。为了研究新型乙酰胆碱酯酶抑制剂与7 H-噻唑并[3,2-b] -1，2，4，4-triazin-7-one支架的构效关系，在我们之前的工作和分子建模的基础上，通过分子对接设计了一系列新颖的3-芳基-6-（溴芳基甲基）-7H-噻唑并[3,2-b] -1,2,4-三嗪-7-一衍生物，并进行了质谱表征和表征。 ，红外光谱，质子NMR和元素分析。AChE抑制活性的研究是使用以石杉碱-A为阳性对照的Ellman比色测定法进行的。所有目标化合物中的大多数在10μmol/ L时显示出超过45％的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.04.022