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(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)hydroxymethylenebis[2-(pyrid-2-yl)ethylphosphinic] acid | 1180677-29-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)hydroxymethylenebis[2-(pyrid-2-yl)ethylphosphinic] acid
英文别名
——
(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)hydroxymethylenebis[2-(pyrid-2-yl)ethylphosphinic] acid化学式
CAS
1180677-29-5
化学式
C29H40N2O6P2
mdl
——
分子量
574.594
InChiKey
FKAUWAFIZQVKDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.91
  • 重原子数:
    39.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    140.84
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis(trimethylsilyl) (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)trimethylsiloxymethylenebis[2-(pyrid-2-yl)ethylphosphinate]甲醇 作用下, 以97%的产率得到(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)hydroxymethylenebis[2-(pyrid-2-yl)ethylphosphinic] acid
    参考文献:
    名称:
    含有 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚片段的 2-吡啶基乙基次膦酸盐的合成
    摘要:
    各种功能化的羟烷基膦酸及其衍生物是有效的络合剂和生物活性物质 [1, 2]。膦酸和次膦酸的含吡啶衍生物在该化合物系列中特别受关注,其中一些被广泛用于医学[3]。在这项工作中,制备了新的 2-吡啶基乙基次膦酸盐和二次膦酸盐,它们含有大量苯酚片段以及羟甲基和吡啶片段,是有前途的络合剂和抗氧化剂。作为最初的化合物,我们使用了容易获得的 2-吡啶基乙基亚膦酸酯 - 其在早期成功地应用于合成含有氨基和羧基的氨基酸的有机磷类似物 [3, 4]。因此,亚膦酸盐 - 很容易添加到 3 的羰基上,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛在二氯甲烷介质中以高产率形成次膦酸盐 (I)。DOI: 10.1134/S1070363208110297
    DOI:
    10.1134/s1070363208110297
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文献信息

  • Synthesis of new functionalized mono- and bisphosphinates with 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol fragments
    作者:Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Elena R. Milaeva
    DOI:10.1002/hc.20475
    日期:2008.9
    Convenient procedures for the synthesis of functionalized mono- and bisphosphinates with 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol (ionol) fragments, starting from the available 3,5-di-tert-butyl-4-benzaldehyde and its derivatives, are proposed, and some properties of the new phosphorus-substituted sterically hindered phenols are presented. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 19:562–568, 2008; Published
    从可用的 3,5-二-叔丁基-4-苯甲醛及其衍生物开始合成具有 2,6-二-叔-丁基-4-甲基苯酚(紫罗兰醇)片段的功能化单-和双次膦酸的便捷程序,并提出了新的取代的空间位阻的一些性质。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:562–568, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20475
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