14,24,43,63,74,93-hexaethyl-13,23,44,64,73,94-hexamethyl-12,15,22,25-tetrahydro-11H,21H,42H,61H,71H,92H-1,2,4,6,7(2,5),9(5,2)-hexapyrrolacyclodecaphane 4-methylbenzenesulfonate | 135615-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 14,24,43,63,74,93-hexaethyl-13,23,44,64,73,94-hexamethyl-12,15,22,25-tetrahydro-11H,21H,42H,61H,71H,92H-1,2,4,6,7(2,5),9(5,2)-hexapyrrolacyclodecaphane 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 135615-32-6
• 化学式: 2C₇H₈O₃S*C₄₆H₅₆N₆
• 分子量: 1037.4
• InChiKey: WJKDFICUVJYIBK-KGHBANJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.81
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  143.31
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14,24,43,63,74,93-hexaethyl-13,23,44,64,73,94-hexamethyl-12,15,22,25-tetrahydro-11H,21H,42H,61H,71H,92H-1,2,4,6,7(2,5),9(5,2)-hexapyrrolacyclodecaphane 4-methylbenzenesulfonate 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sessler, Jonathan L.; Morishima, Takashi; Lynch, Vincent, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 8, p. 1018 - 1020

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 5-(acetoxymethyl)-4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 氧气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 13.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 14,24,43,63,74,93-hexaethyl-13,23,44,64,73,94-hexamethyl-12,15,22,25-tetrahydro-11H,21H,42H,61H,71H,92H-1,2,4,6,7(2,5),9(5,2)-hexapyrrolacyclodecaphane 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Sessler, Jonathan L.; Morishima, Takashi; Lynch, Vincent, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 8, p. 1018 - 1020

  摘要：

  DOI：