| 237745-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• CAS: 237745-07-2
• 化学式: C₄₂H₅₈O₄S₈
• 分子量: 883.448
• InChiKey: FHKLQFSDKUGOQE-RRVHSDLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.82
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢氧化钾 、 对苯醌 作用下， 生成 (1R,2S,10R,11S)-6-[4,5-bis(decylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-3,5,7,9-tetrathiapentacyclo[9.6.2.02,10.04,8.012,17]nonadeca-4(8),12(17),14-triene-13,16-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a novel rigid tetrathiafulvalene-σ-p-benzoquinone diad (TTF-σ-Q) with inherent structural configuration suitable for intramolecular charge-transfer

  摘要：

  一种新颖的D-A二聚体的合成，其中TTF部分通过刚性间隔物与对苯醌共价结合，在固态下呈现弯曲结构，从而提供固有的空间内分子电荷转移相互作用。

  DOI：

  10.1039/a902277e
• 作为产物：
  描述：

  在 mercury(II) diacetate 、 三甲氧基磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a novel rigid tetrathiafulvalene-σ-p-benzoquinone diad (TTF-σ-Q) with inherent structural configuration suitable for intramolecular charge-transfer

  摘要：

  一种新颖的D-A二聚体的合成，其中TTF部分通过刚性间隔物与对苯醌共价结合，在固态下呈现弯曲结构，从而提供固有的空间内分子电荷转移相互作用。

  DOI：

  10.1039/a902277e