4-(苄基乙基氨基)苯磺酸 | 92-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(苄基乙基氨基)苯磺酸
• 英文名称: N-ethyl-N-benzyl-sulfanilic acid
• 英文别名: N-Aethyl-N-benzyl-sulfanilsaeure；N-benzyl-N-ethylsulfanil acid；Benzenesulfonic acid, 4-[ethyl(phenylmethyl)amino]-；4-[benzyl(ethyl)amino]benzenesulfonic acid
• CAS: 92-56-8
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃S
• 分子量: 291.371
• InChiKey: OZBLZWHUFCFATD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-N-苄基苯胺 在 chlorosulphuric acid 、 硝基苯 作用下， 生成 4-(苄基乙基氨基)苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  苯硫基苄基苯胺

  摘要：

  苄基-苯胺基苯胺在60°C的温度下（约78％）的单磺基苯胺在CH 2 CH 2 -Gruppe中生成。Daneben entstehen etwa在对等物和废弃物中的比例为16％，在原位CH 2中为1％，Sulfurten Isomeren和Ferner ganz wenig（约1％）为二硫键。

  DOI：

  10.1002/hlca.19420250610

文献信息

• STABILIZATION OF AQUEOUS PEROXYGEN SOLUTIONS
  申请人：UNITED STATES BORAX & CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0466902A1

  公开（公告）日：1992-01-22
• EP0466902A4
  申请人：——

  公开号：EP0466902A4

  公开（公告）日：1992-05-20
• [EN] STABILIZATION OF AQUEOUS PEROXYGEN SOLUTIONS
  申请人：UNITED STATES BORAX & CHEMICAL CORPORATION

  公开号：WO1991011388A1

  公开（公告）日：1991-08-08

  (EN) Stable, concentrated aqueous peroxygen solutions are provided in which the stabilizing agent is a water-soluble carbazole sulfonate, diphenylamine sulfonate or N-phenylaminonaphthalene sulfonate. Preferred compositions contain sodium perborate, chelating agent and a solubilizing agent.(FR) On présente des solutions peroxygénées aqueuses concentrées, et stables dans lesquelles le stabilisant est un sulfonate de carbazol soluble dans l'eau, un sulfonate de diphénylamine ou un sulfonate de N-phénylaminonaphtalène. Des compositions préférées contiennent du perborate de sodium, un agent chélatant ainsi qu'un agent de dissolution.
• Über die Sulfierung des Äthyl-benzyl-anilins
  作者：L. Blangey、H. E. Fierz-David、G. Stamm

  DOI：10.1002/hlca.19420250610

  日期：1942.10.15

  mit Oleum bei 60° nicht übersteigenden Temperaturen als Hauptprodukt (ca. 78%) eine Monosulfosäure mit der Sulfogruppe im Benzylrest in meta zur CH2-Gruppe. Daneben entstehen etwa 16% des in para und weniger als 1% des in ortho zur CH2-Gruppe sulfierten Isomeren, ferner ganz wenig (ca. 1%) einer Disulfosäure.

  苄基-苯胺基苯胺在60°C的温度下（约78％）的单磺基苯胺在CH 2 CH 2 -Gruppe中生成。Daneben entstehen etwa在对等物和废弃物中的比例为16％，在原位CH 2中为1％，Sulfurten Isomeren和Ferner ganz wenig（约1％）为二硫键。