(1-{6-[5-(2-tert-butoxycarbonylamino-1-phenyl-ethylcarbamoyl)-2-chloro-phenylcarbamoyl]-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl}-piperidin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 1386981-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-{6-[5-(2-tert-butoxycarbonylamino-1-phenyl-ethylcarbamoyl)-2-chloro-phenylcarbamoyl]-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl}-piperidin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (1-{6-[5-(2-tert-butoxycarbonylamino-1-phenyl-ethylcarbamoyl)-2-chloro-phenylcarbamoyl]-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl}piperidin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[1-[6-[[2-chloro-5-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-phenylethyl]carbamoyl]phenyl]carbamoyl]-7-oxo-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl]piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 1386981-24-3
• 化学式: C₃₈H₄₅ClN₈O₇
• 分子量: 761.278
• InChiKey: DDQFQSHBJLJTAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-{6-[5-(2-tert-butoxycarbonylamino-1-phenyl-ethylcarbamoyl)-2-chloro-phenylcarbamoyl]-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl}-piperidin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到N-(5-(2-amino-1-phenylethylcarbamoyl)-2-chlorophenyl)-2-(4-aminopiperidin-1-yl)-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PYRIDO PYRIMIDINES

  摘要：

  具有该公式的化合物以及它们的药用可接受盐被描述，以及包含所述化合物及其药用可接受盐的药物组合物，以及所述化合物和药物组合物用于治疗、控制或改善增生性疾病，包括癌症、唐氏综合症或早发性阿尔茨海默病的使用。

  公开号：

  US20120184542A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-甲巯基嘧啶-5-甲醛 在 Oxone 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 93.08h， 生成 (1-{6-[5-(2-tert-butoxycarbonylamino-1-phenyl-ethylcarbamoyl)-2-chloro-phenylcarbamoyl]-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl}-piperidin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRIDO PYRIMIDINES

  摘要：

  具有该公式的化合物以及它们的药用可接受盐被描述，以及包含所述化合物及其药用可接受盐的药物组合物，以及所述化合物和药物组合物用于治疗、控制或改善增生性疾病，包括癌症、唐氏综合症或早发性阿尔茨海默病的使用。

  公开号：

  US20120184542A1
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-chloro-3-(2-(methylsulfonyl)-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamido)benzamido)-2-phenylethylcarbamate 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 水 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 (1-{6-[5-(2-tert-butoxycarbonylamino-1-phenyl-ethylcarbamoyl)-2-chloro-phenylcarbamoyl]-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl}-piperidin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1-{6-[5-(2-tert-butoxycarbonylamino-1-phenyl-ethylcarbamoyl)-2-chloro-phenylcarbamoyl]-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl}-piperidin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRIDO PYRIMIDINES

  摘要：

  描述了化学式的化合物及其药物可接受的盐，以及包含该化合物及其药物可接受的盐的制药组合物，以及用于治疗、控制或改善增殖性疾病，包括癌症、唐氏综合症或早发性阿尔茨海默病的该化合物和制药组合物的用途。

  公开号：

  US20120184542A1