| 1179989-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1179989-38-8
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: YJDQFRLWWZNDMT-SNQZOLJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E,2R)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyloct-3-enal
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成iriomoteolide-1a半缩酮核心

  摘要：

  立体选择性合成的iriometeolide-1a（1）的环状半基因核心。关键步骤涉及烯丙基硅烷4和醛5的Sakurai反应，该醛具有手性α-叔中心。β，γ-不饱和酮23的轻度TES脱保护导致伴随的环化反应，以产生完全完整的半缩酮核心2。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.05.092
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-((E)-hex-1-en-1-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1,3-dioxolane 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成iriomoteolide-1a半缩酮核心

  摘要：

  立体选择性合成的iriometeolide-1a（1）的环状半基因核心。关键步骤涉及烯丙基硅烷4和醛5的Sakurai反应，该醛具有手性α-叔中心。β，γ-不饱和酮23的轻度TES脱保护导致伴随的环化反应，以产生完全完整的半缩酮核心2。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.05.092