(1S,2R,4S,6R,7R,10S)-7,12,12-trimethyl-5,11,13-trioxatetracyclo[8.4.0.02,7.04,6]tetradecane | 121783-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (1S,2R,4S,6R,7R,10S)-7,12,12-trimethyl-5,11,13-trioxatetracyclo[8.4.0.02,7.04,6]tetradecane
• CAS: 121783-54-8
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: ZHNBICFNSGHBRC-VEWLJJDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,4S,6R,7R,10S)-7,12,12-trimethyl-5,11,13-trioxatetracyclo[8.4.0.02,7.04,6]tetradecane 在 咪唑 、 三氟甲磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4aS,6aR,7R,9aR,9bS)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3,6a-trimethyl-1,4a,5,6,7,9,9a,9b-octahydroindeno[5,4-d][1,3]dioxin-8-one
  参考文献：
  名称：

  针对紫杉烷类的研究。通过环氧化物的氧化开环制备α-酮醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86699-x
• 作为产物：
  描述：

  [(4aS,6aR,7R,9aR,9bS)-3,3,6a-trimethyl-4a,5,6,7,8,9,9a,9b-octahydro-1H-indeno[5,4-d][1,3]dioxin-7-yl]oxy-phenoxymethanethione 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 210.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 (1S,2R,4S,6R,7R,10S)-7,12,12-trimethyl-5,11,13-trioxatetracyclo[8.4.0.02,7.04,6]tetradecane
  参考文献：
  名称：

  针对紫杉烷类的研究。通过环氧化物的氧化开环制备α-酮醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86699-x

文献信息

• TROST, BARRY M.;FRAY, M. JONATHAN, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 18, 2163-2166
  作者：TROST, BARRY M.、FRAY, M. JONATHAN

  DOI：——

  日期：——