1-[5-(2-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-pentan-2-ol | 141434-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-[5-(2-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-pentan-2-ol
• 英文别名: 1-[5-(1-hydroxypropan-2-yl)oxolan-2-yl]pentan-2-ol
• CAS: 141434-45-9
• 化学式: C₁₂H₂₄O₃
• 分子量: 216.321
• InChiKey: NTPHOIMOCITENQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(2-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-pentan-2-ol 生成 2-[5-[2-(4-bromobenzoyl)oxypentyl]oxolan-2-yl]propyl 4-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  pamamycin-607的结构，一种气生性的诱导白细胞链霉菌的物质

  摘要：

  Pamamycin-607与气生菌丝体诱导活性已经从分离链霉菌alboniger，以及其与相对立体化学结构已被确定为一种新的离子载体化合物（频谱分析的基础上）主要由2D 1 H 13 C和1个H ^  1个h相互关系NMR和NOE差谱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81074-1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,5S,6R,7S,10R,11R,14S,16S)-5-[(1S)-1-[(2R,5S)-5-[(2R)-2-(Dimethylamino)pentyl]oxolan-2-yl]ethyl]-2,6,11-trimethyl-14-propyl-4,13,19,20-tetraoxatricyclo[14.2.1.17,10]icosane-3,12-dione 、 氢化铝锂 生成 1-[5-(2-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  KONDO, SATORU;YASUI, KAZUHISA;KATAYAMA, MASATO;MARUMO, SHINGO;KONDO, TADA+, TETRAHEDRON. LETT., 28,(1987) N 47, 5861-5864

  摘要：

  DOI：